A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解度少,再吸收多,排泄慢
E.解離少,再吸收少,排泄快
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A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大,易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小,難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大,易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小,難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小,易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
A.(受試藥物Cmax/標(biāo)準(zhǔn)藥物Cmax)×100%
B.(受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC.×100%
C.(口服藥物劑量/進(jìn)入體循環(huán)的藥量)×100%
D.(口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.(口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax)×100%
A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變
A.是血藥濃度下降-半所需要的時間
B.一級動力學(xué)半衰期為0.693/Ke
C.一級動力學(xué)半衰期與濃度有關(guān)
D.符合零級動力學(xué)消除的藥物,半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后,經(jīng)5個半衰期;體內(nèi)藥物已基本消除
A.舌下或直腸給藥吸收少,起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
D.弱堿性在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收
A.簡單擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲
A.不需ATP,逆濃度差,特異性不高,有競爭抑制
B.需ATP,順濃度差,特異性高,有競爭抑制
C.需ATP,逆濃度差,特異性高,無競爭抑制
D.不需ATP,逆濃度差,特異性高,有競爭抑制
E.不需ATP,順濃度差,特異性高,有競爭抑制
A.血漿蛋白結(jié)合率
B.消除速率
C.劑量
D.生物利用度
E.吸收速度
A.變態(tài)反應(yīng)
B.敏化作用
C.不良反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.遺傳反應(yīng)
A.動物死亡或生存的個數(shù)
B.心率增減的次數(shù)
C.血壓升降的毫米汞柱數(shù)
D.血糖濃度的摩爾數(shù)
E.尿量