單項選擇題下列因素不會影響多次給藥的時量曲線的是（）

A.血藥濃度達峰時間
B.血漿半衰期
C.每次劑量和每日用藥總量
D.用藥間隔時間
E.藥物的表觀分布容積


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1.單項選擇題會發(fā)生首過效應的是（）

A.藥物與血漿蛋白結合
B.靜脈給藥
C.舌下給藥
D.直腸給藥
E.藥物在通過腸黏膜及肝臟時被酶滅活

2.單項選擇題影響藥物吸收的機體因素不包括（）

A.藥物崩解速度
B.胃腸道pH
C.吸收面積的大小
D.腸蠕動性
E.吸收部位血流

3.單項選擇題不是藥動學主要研究內容的是（）

A.藥物在體內的吸收
B.藥物對機體的分布
C.藥物在體內的代謝
D.藥物在體內的排泄
E.藥物的作用機制

4.單項選擇題下列對"表觀分布容積"的描述錯誤的是（）

A.指藥物在體內分布達動態(tài)平衡時，體內藥量與血藥濃度之比
B.血漿蛋白結合率高的藥物表觀分布容積小
C.只反映藥物在體內分布范圍和結合程度
D.不代表藥物在體內分布的真正容積，其單位為L或Ukg
E.代表藥物在體內分布的真正容積

5.單項選擇題關于藥物與血漿蛋白結合的描述錯誤的是（）

A.兩種藥物會競爭同一蛋白，導致某一藥物血藥濃度增加
B.大多數(shù)藥物呈不可逆性結合
C.藥物暫時失去藥理活性
D.體積增大，不易通過血管壁，暫時"儲存"于血液中
E.血漿中蛋白有一定的量，會達到飽和

6.單項選擇題關于生物利用度的描述錯誤的是（）

A.口服吸收的量與服藥量之比
B.常被用作制劑的質量評價
C.同種藥物，不同廠家和批號的同一制劑，生物利用度相同
D.生物利用度應相對固定，過大或過小都不利于醫(yī)療利用
E.是評價藥物吸收程度的一個重要指標

7.單項選擇題關于體內藥量變化的時間過程，下列敘述錯誤的是（）

A.反復給藥經(jīng)5個半衰期基本達到有效血藥濃度
B.一次給藥經(jīng)4～5個半衰期體內藥物基本消除
C.藥物吸收越快曲線下面積越大
D.藥物吸收越快峰值濃度出現(xiàn)越快
E.藥時曲線下面積表示藥物吸收程度，藥物吸收越完全，曲線下面積越大

8.單項選擇題有關一級動力學轉運特點描述錯誤的是（）

A.半衰期恒定
B.單位時間內消除恒定比例的藥物
C.單位時間內消除相等量的藥物
D.被動轉運非動力學
E.t1/2=0.693/k

9.單項選擇題與藥物吸收無關的是（）

A.藥物與血漿蛋白的結合率
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物的理化性質
E.藥物的首關消除效應

10.單項選擇題下列關于激動劑和拮抗劑與受體結合后可能出現(xiàn)的反應，描述錯誤的是（）

A.拮抗劑和激動劑作用于相同受體時，激動劑的最大效應可不變
B.作用于同一受體的拮抗劑可使激動劑的量-效曲線平行右移
C.不作用于同一受體的拮抗劑可使激動劑的量-效曲線非平行右移
D.與受體結合的激動劑一般用量很小
E.受體本身發(fā)生一定變化