單項(xiàng)選擇題關(guān)于新斯的明的描述錯(cuò)誤的是（）

A.對骨骼肌的作用最弱
B.對胃腸道和膀胱平滑肌的作用較強(qiáng)
C.對心血管平滑肌的作用較弱
D.對支氣管平滑肌的作用較弱
E.對腺體的作用較弱


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于山莨菪堿，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.外周作用與阿托品相似
B.主要用于麻醉前給藥、震顫麻痹、防暈止吐及感染性休克
C.禁止用于青光眼
D.易透過血-腦脊液屏障
E.解除平滑肌痙攣?zhàn)饔幂^阿托品稍弱

2.單項(xiàng)選擇題對毛果蕓香堿的藥理作用的描述錯(cuò)誤的是（）

A.胃腸及支氣管平滑肌收縮
B.瞳孔擴(kuò)大
C.調(diào)節(jié)痙攣
D.降低眼內(nèi)壓
E.腺體分泌增加

3.單項(xiàng)選擇題膽堿能神經(jīng)不包括（）

A.大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維
B.副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
C.全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
D.運(yùn)動神經(jīng)
E.極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維（支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的交感神經(jīng)）

4.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，不會出現(xiàn)下列哪種情況（）

A.藥理活性增強(qiáng)
B.藥理活性降低
C.極性增加
D.藥物失效
E.含量增加

5.單項(xiàng)選擇題下列因素不會影響多次給藥的時(shí)量曲線的是（）

A.血藥濃度達(dá)峰時(shí)間
B.血漿半衰期
C.每次劑量和每日用藥總量
D.用藥間隔時(shí)間
E.藥物的表觀分布容積

6.單項(xiàng)選擇題會發(fā)生首過效應(yīng)的是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合
B.靜脈給藥
C.舌下給藥
D.直腸給藥
E.藥物在通過腸黏膜及肝臟時(shí)被酶滅活

7.單項(xiàng)選擇題影響藥物吸收的機(jī)體因素不包括（）

A.藥物崩解速度
B.胃腸道pH
C.吸收面積的大小
D.腸蠕動性
E.吸收部位血流

8.單項(xiàng)選擇題不是藥動學(xué)主要研究內(nèi)容的是（）

A.藥物在體內(nèi)的吸收
B.藥物對機(jī)體的分布
C.藥物在體內(nèi)的代謝
D.藥物在體內(nèi)的排泄
E.藥物的作用機(jī)制

9.單項(xiàng)選擇題下列對"表觀分布容積"的描述錯(cuò)誤的是（）

A.指藥物在體內(nèi)分布達(dá)動態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物表觀分布容積小
C.只反映藥物在體內(nèi)分布范圍和結(jié)合程度
D.不代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積，其單位為L或Ukg
E.代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述錯(cuò)誤的是（）

A.兩種藥物會競爭同一蛋白，導(dǎo)致某一藥物血藥濃度增加
B.大多數(shù)藥物呈不可逆性結(jié)合
C.藥物暫時(shí)失去藥理活性
D.體積增大，不易通過血管壁，暫時(shí)"儲存"于血液中
E.血漿中蛋白有一定的量，會達(dá)到飽和