單項(xiàng)選擇題新斯的明過(guò)量可致（）

A.中樞興奮
B.中樞抑制
C.膽堿能危象
D.竇性心動(dòng)過(guò)速
E.青光眼加重


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1.單項(xiàng)選擇題有機(jī)磷酸酯類抗膽堿酯酶藥的作用機(jī)制是（）

A.裂解膽堿酯酶的多肽鏈
B.使膽堿酯酶的陰離子部位磷酸化
C.使膽堿酯酶的酯解部位磷酸化
D.使膽堿酯酶的陰離子部位乙?；?br /> E.使膽堿酯酶的酯解部位乙酰化

2.單項(xiàng)選擇題毒扁豆堿用于青光眼的優(yōu)點(diǎn)是（）

A.比毛果蕓香堿作用強(qiáng)大而且持久
B.毒副作用比毛果蕓香堿小
C.水溶液穩(wěn)定
D.不易引起調(diào)節(jié)痙攣
E.不會(huì)吸收中毒

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于毛果蕓香堿的作用說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.是M受體的激動(dòng)劑
B.降低眼壓
C.滴入眼后可引起瞳孔散大
D.滴入眼后可引起近視
E.前房角間隙擴(kuò)大

4.單項(xiàng)選擇題在血壓升高的刺激下，心臟竇房結(jié)釋放的神經(jīng)遞質(zhì)是（）

A.乙酰膽堿
B.多巴胺
C.腎上腺素
D.谷氨酸
E.去甲腎上腺素

5.單項(xiàng)選擇題下列為藥物代謝Ⅱ相反應(yīng)的是（）

A.結(jié)合反應(yīng)
B.脫氨反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.氧化反應(yīng)
E.還原反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題某堿性藥物的pK=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（）

A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快
B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢
C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快
D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢
E.排泄速度并不改變

7.單項(xiàng)選擇題藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著（）

A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的吸收過(guò)程已完成
C.藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡

8.單項(xiàng)選擇題dC／dt=-KC是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中哪項(xiàng)是正確的（）

A.當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
B.當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
C.當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
D.當(dāng)n=0時(shí)為一房室模型
E.當(dāng)n=1時(shí)為二房室模型

9.單項(xiàng)選擇題體液的pH影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的（）

A.水溶性
B.脂溶性
C.pK
D.解離度
E.溶解度

10.單項(xiàng)選擇題藥物的血漿t是指（）

A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間
B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間
C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間
D.藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間