單項(xiàng)選擇題可避免胃腸道的消化酶和酸堿的破壞以及首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.靜脈注射給藥
B.肌肉注射給藥
C.舌下
D.口服給藥
E.經(jīng)皮給藥


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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)起效的快慢取決于（）

A.血漿蛋白結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.解離度大
D.解離度小
E.解離不變

2.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在堿性環(huán)境中，發(fā)生的變化為（）

A.血漿蛋白結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.解離度大
D.解離度小
E.解離不變

3.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物在堿性環(huán)境中，發(fā)生的變化為（）

A.血漿蛋白結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.解離度大
D.解離度小
E.解離不變

4.單項(xiàng)選擇題藥物的消除速率與血藥濃度成正比（）

A.消除速率常數(shù)
B.生物利用度
C.藥動(dòng)學(xué)
D.消除率
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)

5.單項(xiàng)選擇題研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄及其動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的是（）

A.消除速率常數(shù)
B.生物利用度
C.藥動(dòng)學(xué)
D.消除率
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)

6.單項(xiàng)選擇題一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)中，決定半衰期長(zhǎng)短的是（）

A.消除速率常數(shù)
B.生物利用度
C.藥動(dòng)學(xué)
D.消除率
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)

7.單項(xiàng)選擇題血藥濃度降低-半所需要的時(shí)間是（）

A.消除半衰期
B.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積
C.表觀分布容積
D.藥峰時(shí)間
E.藥峰濃度

8.單項(xiàng)選擇題用藥后達(dá)到最高濃度的時(shí)間是（）

A.消除半衰期
B.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積
C.表觀分布容積
D.藥峰時(shí)間
E.藥峰濃度

9.單項(xiàng)選擇題當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值是（）

A.消除半衰期
B.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積
C.表觀分布容積
D.藥峰時(shí)間
E.藥峰濃度

10.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期服用降壓藥可樂(lè)定后，突然停藥，次日血壓劇烈回升的現(xiàn)象是（）

A.軀體依賴性
B.精神依賴性
C.耐藥性
D.耐受性
E.停藥反應(yīng)