單項選擇題一般來說，容易向腦脊液轉(zhuǎn)運的藥物是（）
A.弱酸性
B.弱堿性
C.強酸性
D.強堿性
E.中性
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1.單項選擇題有較大膽汁排泄率的藥物的分子量是（）
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
2.單項選擇題藥物A的血漿蛋白結合率（fu）為0.02，恒速滴注達穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時聯(lián)用藥物B，當A、B藥都達穩(wěn)態(tài)時，藥物A的fu上升到0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg／ml，已知藥物A的藥理效應與血中非結合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學上的相互作用，請預測藥物A與B聯(lián)用時，藥物A的藥理效應會（）
A.減少至1／5
B.減少至1／3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1／5
3.單項選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑，其劑量應（）
A.增加，因為生物有效性降低
B.增加，因為肝腸循環(huán)減低
C.減少，因為生物有效性更大
D.減少，因為組織分布更多
E.維持不變
4.單項選擇題地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的（）
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
5.單項選擇題靜脈注射某藥，X=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為（）
A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L
6.單項選擇題下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是"L/h"
E.表觀分布容積具有生理學意義
7.單項選擇題測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期為（）
A.0.693h
B.1.0h
C.1.5h
D.2.0h
E.4.0h
8.單項選擇題大多數(shù)藥物吸收的機制是（）
A.逆濃度進行的消耗能量過程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度側向低濃度側的移動過程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度側向低濃度側的移動過程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度側向低濃度側的移動過程
E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程
9.單項選擇題口腔黏膜藥物滲透性能順序為（）
A.舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜
B.頰黏膜>舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜
C.頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜>舌下黏膜
D.牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜>舌下黏膜
E.舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜