A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.該藥在腸道中的解離型比例大
C.該藥的脂溶性增加
D.腸蠕動(dòng)快
E.小腸的有效面積大
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A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物的顆粒大小
D.片劑的溶出度
E.片劑的處方組成
A.胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓
B.身體姿勢(shì)
C.藥物的理化性質(zhì)
D.食物的組成
E.精神因素
A.緩釋片
B.增加顆粒大小
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.腸溶衣
A.0.153μg/ml
B.0.225μg/ml
C.0.301μg/ml
D.0.458μg/ml
E.0.610μg/ml
A.腎小球過(guò)濾
B.膽汁排泄
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
E.血漿蛋白結(jié)合
A.25
B.50
C.63.2
D.73.2
E.90
A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)真皮層起效
B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過(guò)表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)
E.藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.消除速率常數(shù)
D.劑量
E.吸收速度
A.片劑、膠囊劑等劑型
B.藥物的理化性質(zhì)
C.制劑的處方組成
D.用藥后的個(gè)體差異
E.貯存條件
最新試題
藥物排泄的主要器官()
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是()
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)()
可作為多肽類(lèi)藥物口服吸收的部位是()
曲線(xiàn)下面積()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物吸收較理想的部位是()
達(dá)峰時(shí)間()
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
起效速度同靜脈注射的是()
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()