單項選擇題有首過效應的是（）
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項
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1.單項選擇題控制釋藥的是（）
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項
2.單項選擇題藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
3.單項選擇題藥物在體內消除一半的時間（）
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
4.單項選擇題藥物在體內各組織器官中迅速分布并迅速達到動態(tài)分布平衡（）
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
5.單項選擇題體內藥量X與血藥濃度C的比值（）
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
6.單項選擇題限制擴散（）
A.主動轉運
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應的吸收機制
7.單項選擇題溶解擴散（）
A.主動轉運
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應的吸收機制
8.單項選擇題以下轉運機制中藥物從生物膜高濃度側向低濃度側轉運的是（）
A.主動轉運
B.被動轉運
C.促進擴散
D.B和C選項均是
E.A、B、C選項均是
9.單項選擇題以下關于透過皮膚吸收給藥的敘述錯誤的是（）
A.藥物的分子量與吸收成反比
B.藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快
C.藥物的脂溶性越強越利于吸收
D.未解離的分子型藥物更易透過表皮
E.皮膚的水合作用一般可促進藥物吸收
10.單項選擇題關于緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應為（）
A.1～2個半衰期
B.3～5個半衰期
C.5～7個半衰期
D.7～9個半衰期
E.10個半衰期