A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中
B.普魯卡因與氯丙嗪
C.普魯卡因與異丙嗪
D.頭孢菌素與鈣離子
E.頭孢菌素與鎂離子
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A.注射液溶媒組成改變
B.電解質(zhì)鹽析作用
C.pH改變
D.直接反應
E.效價下降
A.有些可見配伍變化是呈緩慢出現(xiàn)的
B.大多可見配伍變化是可預知和避免的
C.可見配伍變化是指溶液變色以及產(chǎn)生50μm以下的微粒等
D.可見配伍變化包括溶液混濁、沉淀及變色等
E.配伍變化可分為可見配伍變化和不可見配伍變化
A.藥物可見的配伍變化即使仔細觀察,也是不可以避免的
B.藥物有些可見的配伍變化不是立即反應,而是在使用過程中逐漸出現(xiàn)的,應引起足夠重視
C.藥物不可見配伍變化不會影響藥物對人體的安全性和有效性
D.藥物配伍后發(fā)生的水解反應屬于可見的配伍變化
E.肉眼不能直接觀察到直徑為100μm以下的微粒
A.是指一種藥物因受聯(lián)合應用其他藥物、食物或飲料的影響,其原來效應發(fā)生變化
B.藥物相互作用可影響效應強度的變化
C.藥物相互作用可發(fā)生作用性質(zhì)的變化
D.藥物的相互作用可影響藥物應用的有效性和安全性
E.藥物發(fā)生的相互作用就是兩藥共同作用而影響藥效
A.增強藥物療效
B.降低藥物毒性
C.影響患者依從性
D.減弱藥物副作用
E.指導臨床合理用藥
A.抗組胺藥賽庚啶在上午7AM口服較7PM服藥的效應發(fā)生較慢、較弱
B.心臟病患者對洋地黃的敏感性以早晨4AM最高,此時給藥可減少劑量但同樣可達到應有的作用
C.腎上腺素類藥物防止哮喘發(fā)作最好在午夜以后給藥可得到較好的治療效果
D.吲哚美辛晚上7:00PM服藥,血藥濃度高,達峰時間短
E.抗貧血藥鐵劑于7:00PM服藥可獲得較好效果
A.藥物的毒性強弱隨時間、晝夜、季節(jié)呈周期性波動
B.激素、抗生素、抗腫瘤藥物等對于機體的毒性作用大小都呈晝夜節(jié)律變化,稱之為時間效應
C.普萘洛爾在黑夜注射其毒性比白天強
D.藥物毒性節(jié)律的發(fā)現(xiàn),對臨床用藥具有重要意義
E.環(huán)磷酰胺和氮芥的平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低
A.人的腎小球濾過率、腎血流量、尿pH和腎小管重吸收等功能具有晝夜節(jié)律性
B.在相應的靜止期腎功能較高
C.苯丙胺的人體腎排泄率在清晨最大
D.親水性藥物的腎排泄活動期較快
E.酸性藥物傍晚給藥較早晨給藥排泄快
A.動物研究表明,肝、腎、腦等器官中很多酶活性呈晝夜節(jié)律性
B.健康人仰臥位肝血流量呈晝夜節(jié)律性,8PM肝血流量最高
C.咪達唑侖人體血漿清除率在早晨最高
D.肝臟中吲哚美辛去甲基反應存在晝夜節(jié)差異
E.乙醇的代謝速度存在明顯的時間差異
A.卡馬西平在動物體內(nèi)血漿藥物濃度呈月節(jié)律變化
B.在人體內(nèi)2:00PM~4:00PM血漿游離苯妥英鈉的含量最高
C.清晨游離安定和卡馬西平含量最高
D.順鉑與血漿蛋白結合最高值在下午,最低值在早晨
E.藥物與血漿蛋白結合時間變化只對蛋白結合率>50%的藥物有臨床意義
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