單項(xiàng)選擇題可在消化道中產(chǎn)生吸附作用而影響其他藥物吸收的藥物不包括（）

A.藥性碳
B.青霉胺
C.白陶土
D.考來(lái)烯胺
E.非吸收性抗酸藥


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1.單項(xiàng)選擇題四環(huán)素類藥物在酸性條件下吸收較好，可改變胃腸道pH而影響其吸收的藥物不包括（）

A.喹諾酮類藥物
B.堿性藥物
C.抗膽堿藥物
D.H受體阻滯劑
E.質(zhì)子泵抑制劑

2.單項(xiàng)選擇題為了保證注射液配伍組合后輸注全過(guò)程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括（）

A.注射液配伍組合后應(yīng)進(jìn)行燈檢
B.在滴注過(guò)程中要巡回觀察配伍組合瓶?jī)?nèi)是否產(chǎn)生遲發(fā)型可見(jiàn)配伍反應(yīng)
C.注射液配伍后應(yīng)盡快應(yīng)用
D.注射液配伍穩(wěn)定性試驗(yàn)必須按照臨床組合濃度進(jìn)行
E.注射液配伍操作應(yīng)在潔凈空氣1萬(wàn)級(jí)環(huán)境條件下進(jìn)行

3.單項(xiàng)選擇題乳酸根離子可加速氨芐西林的水解，此反應(yīng)可使氨芐西林產(chǎn)生（）

A.沉淀
B.變色
C.結(jié)晶
D.效價(jià)下降
E.電解質(zhì)鹽析

4.單項(xiàng)選擇題下列配伍產(chǎn)生的沉淀反應(yīng)不屬于直接反應(yīng)的是（）

A.氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中
B.普魯卡因與氯丙嗪
C.普魯卡因與異丙嗪
D.頭孢菌素與鈣離子
E.頭孢菌素與鎂離子

5.單項(xiàng)選擇題配制液體藥物或臨床配制輸液時(shí)，有可能會(huì)產(chǎn)生沉淀，其原因不包括（）

A.注射液溶媒組成改變
B.電解質(zhì)鹽析作用
C.pH改變
D.直接反應(yīng)
E.效價(jià)下降

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于可見(jiàn)配伍變化的敘述不正確的是（）

A.有些可見(jiàn)配伍變化是呈緩慢出現(xiàn)的
B.大多可見(jiàn)配伍變化是可預(yù)知和避免的
C.可見(jiàn)配伍變化是指溶液變色以及產(chǎn)生50μm以下的微粒等
D.可見(jiàn)配伍變化包括溶液混濁、沉淀及變色等
E.配伍變化可分為可見(jiàn)配伍變化和不可見(jiàn)配伍變化

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物配伍變化敘述正確的是（）

A.藥物可見(jiàn)的配伍變化即使仔細(xì)觀察，也是不可以避免的
B.藥物有些可見(jiàn)的配伍變化不是立即反應(yīng)，而是在使用過(guò)程中逐漸出現(xiàn)的，應(yīng)引起足夠重視
C.藥物不可見(jiàn)配伍變化不會(huì)影響藥物對(duì)人體的安全性和有效性
D.藥物配伍后發(fā)生的水解反應(yīng)屬于可見(jiàn)的配伍變化
E.肉眼不能直接觀察到直徑為100μm以下的微粒

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物相互作用的敘述正確的是（）

A.是指一種藥物因受聯(lián)合應(yīng)用其他藥物、食物或飲料的影響，其原來(lái)效應(yīng)發(fā)生變化
B.藥物相互作用可影響效應(yīng)強(qiáng)度的變化
C.藥物相互作用可發(fā)生作用性質(zhì)的變化
D.藥物的相互作用可影響藥物應(yīng)用的有效性和安全性
E.藥物發(fā)生的相互作用就是兩藥共同作用而影響藥效

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于利用時(shí)辰藥理學(xué)選擇最佳服藥時(shí)間的敘述不正確的是（）

A.抗組胺藥賽庚啶在上午7AM口服較7PM服藥的效應(yīng)發(fā)生較慢、較弱
B.心臟病患者對(duì)洋地黃的敏感性以早晨4AM最高，此時(shí)給藥可減少劑量但同樣可達(dá)到應(yīng)有的作用
C.腎上腺素類藥物防止哮喘發(fā)作最好在午夜以后給藥可得到較好的治療效果
D.吲哚美辛晚上7：00PM服藥，血藥濃度高，達(dá)峰時(shí)間短
E.抗貧血藥鐵劑于7：00PM服藥可獲得較好效果