A.淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)試驗
B.免疫球蛋白檢測
C.RT-PCR技術(shù)
D.黏附分子測定
E.CH50溶血試驗
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A.原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷
B.原發(fā)性B細(xì)胞免疫缺陷
C.原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷
D.原發(fā)性吞噬細(xì)胞缺陷
E.獲得性免疫缺陷
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最新試題
補(bǔ)體的三條激活途徑:(),由抗原抗體復(fù)合物結(jié)合啟動激活;(),由急性炎癥期產(chǎn)生的MBL與病原體結(jié)合后啟動激活;(),由病原微生物等細(xì)胞壁成分提供接觸面,直接從C3開始激活。
如進(jìn)一步對該患者進(jìn)行分型應(yīng)為()
目前最常用的鑒定M蛋白類型的方法為()
EUSA雙抗體夾心法屬于競爭結(jié)合測定方法。
當(dāng)反應(yīng)液中抗體過量時,免疫復(fù)合物的形成隨著抗原遞增至抗原、抗體最適比例處達(dá)最高峰,這就是經(jīng)典的()理論。
能用混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)作HIA分型的抗原包括HLA-A、HLA-B、HLA-C。
免疫印跡實驗中常選用多克隆抗體。
在電化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)中,以()為固相載體包被抗體(抗原),用()標(biāo)記抗體(抗原),以()為電子供體。
試述雙向擴(kuò)散試驗平板法的原理、方法及應(yīng)用。
吖啶酯發(fā)光持續(xù)時間長,信號強(qiáng)度高,容易測定。