A.2個(gè)月
B.3個(gè)月
C.4個(gè)月
D.5個(gè)月
E.6個(gè)月

A.許多藥物都是有機(jī)弱電解質(zhì)，只有脂溶性小的離子狀態(tài)部分才能通過(guò)胎盤(pán)
B.作為有機(jī)弱電解質(zhì)的藥物分子在非解離狀態(tài)時(shí)，脂溶性較高，不易通過(guò)胎盤(pán)
C.作為有機(jī)弱電解質(zhì)的藥物分子在解離狀態(tài)時(shí)，脂溶性較高，不易通過(guò)胎盤(pán)
D.許多水溶性的藥物在流體靜壓或滲透壓的影響下，可以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式通過(guò)胎盤(pán)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胎盤(pán)膜孔直徑約1nm，只允許水溶性的小分子量的藥物通過(guò)

A.胎盤(pán)的成熟程度不同，其生物功能亦有差別，但不影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)
B.胎盤(pán)含有某些藥物的代謝酶，對(duì)某些藥物可進(jìn)行代謝
C.雖然胎盤(pán)的藥物代謝活性遠(yuǎn)較母親的肝臟和胎兒的肝臟代謝小，但對(duì)皮質(zhì)激素等內(nèi)源性物質(zhì)有重要的生物學(xué)意義
D.胎盤(pán)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)受母親胎盤(pán)血流量的影響
E.母親子宮收縮時(shí)，藥物由母親血循環(huán)通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入血液循環(huán)的量減少

A.1～2周
B.4～5周
C.9～10周
D.14～15周
E.19～20周

A.胎盤(pán)因素、母體的藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程和胎兒的藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程
B.胎盤(pán)因素、母體的藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程和胎兒的發(fā)育過(guò)程
C.藥物理化性質(zhì)、胎盤(pán)因素和胎兒的發(fā)育過(guò)程
D.藥物理化性質(zhì)、胎盤(pán)因素和胎兒的藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程
E.藥物的理化性質(zhì)、胎盤(pán)因素和母體藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和自由轉(zhuǎn)運(yùn)
C.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和血流轉(zhuǎn)運(yùn)
E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

A.母體的藥物經(jīng)過(guò)胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)到胎兒體內(nèi)的過(guò)程
B.胎兒體內(nèi)的藥物通過(guò)胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)到母體內(nèi)的過(guò)程
C.母體和胎兒體內(nèi)的藥物均通過(guò)胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)到母體的肝臟的過(guò)程
D.母體和胎兒體內(nèi)的藥物均通過(guò)胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)到母體的腎臟的過(guò)程
E.母體和胎兒體內(nèi)的藥物通過(guò)胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入對(duì)方體內(nèi)的過(guò)程

A.妊娠期腎血流量減少
B.妊娠期腎小球?yàn)V過(guò)濾減少
C.妊娠期多種藥物的消除速率減慢
D.妊娠期使用注射用硫酸鎂經(jīng)腎消除速率減慢
E.在分娩期，孕婦應(yīng)采用側(cè)臥位以促進(jìn)藥物的排泄

A.妊娠期婦女會(huì)形成生理性血漿蛋白低下
B.妊娠期婦女蛋白結(jié)合能力下降，故孕婦用藥效力高
C.妊娠期婦女用藥時(shí)需兼顧血藥濃度及游離型和結(jié)合型的比例
D.妊娠期婦女生成清蛋白的速度減慢，因而使血漿清蛋白濃度降低
E.妊娠期婦女應(yīng)用苯巴比妥后，會(huì)使藥物的非結(jié)合部分增加

A.妊娠期孕婦血漿容積增加約10%
B.妊娠期孕婦體液總量平均增加1.5L
C.妊娠期孕婦脂肪組織的增加，對(duì)脂溶性藥物的分布不具有意義
D.藥物會(huì)經(jīng)胎盤(pán)向胎兒分布
E.一般而言，妊娠期孕婦血藥濃度高于非孕婦