A.藥品檢驗的一般流程為取樣、檢驗、記錄和報告
B.檢驗是根據(jù)藥品質量標準，首先看性狀是否符合要求，再進行鑒別、檢查和含量測定
C.檢驗報告書的內(nèi)容有供試品的名稱、批號、來源，檢驗項目、依據(jù)、結果、結論，檢驗者、復核者、負責人及樣品送檢人的簽字或蓋章，此外還應有送檢和報告日期等
D.檢驗記錄應真實、完整、簡明、具體
E.檢驗記錄應妥善保存、備查

A.典型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器→輸液泵→進樣器→色譜柱→檢測器→記錄儀（工作站）
B.測定完畢后，用規(guī)定的溶劑沖洗泵和柱子→并將流速逐漸降為"O"→依次關閉泵、柱溫箱、檢測器和電腦開關→關閉ups電源開關→拔下電源插頭
C.所用溶劑必須符合色譜法試劑使用條件
D.流動相需經(jīng)脫氣、過濾后方可使用
E.色譜系統(tǒng)的適用性試驗通常包括理論板數(shù)、分離度、吸收系數(shù)、峰面積或峰高、校正因子和拖尾因子等指標

A.紫外分光光度法是藥物含量測定中較為常用的方法
B.紫外分光光度法分為對照品比較法和吸收系數(shù)法
C.紫外分光光度計主要由光源、單色光器、吸收池、檢測器、顯示器等五個部件構成
D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見光區(qū)使用1cm石英吸收池，紫外光區(qū)使用1cm玻璃吸收池
E.紫外分光光度計按其光學系統(tǒng)可分為單波長分光光度計和雙波長分光光度計

A.藥物制劑含量測定通常采用滴定分析法
B.維生素C片劑和注射液的含量測定應在堿性條件下進行
C.滴定分析法屬于制劑通則檢查項目
D.利用維生素C具有很強的還原性，維生素C片劑和注射液可用0.05mol/L碘滴定液進行滴定分析
E.維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可導致含量測定結果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾

A.若供試品管中任何一管顯混濁，判斷供試品不符合規(guī)定
B.若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經(jīng)確證無菌生長，判斷供試品符合規(guī)定
C.試驗若經(jīng)確認無效，需依法重試
D.如在加入供試品后或在培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基出現(xiàn)混濁，培養(yǎng)14天后，不能從外觀上判斷有無微生物生長，可取該培養(yǎng)液適量轉種至同種新鮮培養(yǎng)基中或畫線接種于斜面培養(yǎng)基上，細菌培養(yǎng)2日，真菌培養(yǎng)3日，觀察是否再出現(xiàn)混濁或斜面是否有菌生長；或取培養(yǎng)液涂片，染色，鏡檢是否有菌
E.培養(yǎng)過程中，應逐日觀察并記錄是否有菌生長