A.錐體束征不明顯
B.根痛常見
C.傳導(dǎo)束性感覺(jué)障礙
D.脊髓半切綜合征可有
E.椎管梗阻較早出現(xiàn)
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A.椎管梗阻晚期出現(xiàn)
B.癥狀多為雙側(cè)
C.分離性感覺(jué)障礙
D.根痛多見
E.脊髓半切綜合征少見
A.免疫球蛋白
B.不能過(guò)早康復(fù)訓(xùn)練
C.急性期可應(yīng)用大劑量甲基潑尼松龍
D.保持呼吸道通暢
E.抗生素預(yù)防感染
A.早期有尿便潴留
B.多為橫貫性損害
C.病變以頸髓最常見
D.病變以胸髓最常見
E.為急性非特異性炎癥
A.1～3周
B.3～4周
C.4～6周
D.5～6周
E.2～4周
A.起病前多有感染史
B.軀體有感覺(jué)損害平面
C.肢癱瘓
D.肌張力減低
E.腱反射消失
A.傳導(dǎo)束性感覺(jué)障礙
B.節(jié)段性分離性感覺(jué)障礙
C.肌無(wú)力，肌萎縮
D.緩慢進(jìn)展
E.青壯年發(fā)病
A.脊髓前角
B.脊髓后索
C.脊髓側(cè)索
D.脊髓前索
E.脊髓丘腦束
A.腰髓
B.胸髓
C.頸，胸髓
D.尾髓
E.骶髓
A.節(jié)段型
B.傳導(dǎo)束型
C.分離性節(jié)段型
D.混合型
E.以上均不是
A.脊髓前角受損
B.脊髓半切損害
C.脊髓丘腦束受損
D.中央管附近受損
E.脊髓后角受損
最新試題
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。