A.雙眼視力障礙
B.跌倒發(fā)作
C.眼動脈交叉癱
D.不伴后循環(huán)障礙其他體征的意識喪失
E.短暫性全面性遺忘
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A.眩暈
B.單眼黑矇
C.跌倒發(fā)作
D.短暫性全面性遺忘
E.平衡障礙
A.偏身感覺障礙
B.Horner征交叉癱
C.眩暈
D.偏癱
E.失語
A.微栓塞
B.腦血管痙攣
C.血流動力學改變，如低血壓、心律失常、腦外盜血綜合征等
D.血液成分改變，如真性紅細胞增多癥、血小板增多癥、白血病等
E.腦血管畸形
A.癥狀可反復發(fā)作
B.癥狀24小時內完全恢復
C.癥狀持續(xù)時間數(shù)分鐘到數(shù)小時
D.可遺留輕微神經(jīng)功能缺損表現(xiàn)
E.是缺血性卒中最重要的獨立危險因素
A.大腦半球后2／5、丘腦、內囊后肢后1／3、全部腦干、小腦
B.大腦半球后3／5、丘腦、內囊后肢后1／3、全部腦干、小腦
C.大腦半球后3／5、丘腦、內囊后肢后2／3、全部腦干、小腦
D.大腦半球后2／5、丘腦、內囊后肢后1／3、后2／3腦干、小腦
E.大腦半球后3／5、丘腦、內囊后肢后1／3、后2／3腦干、小腦
A.雙側大腦前動脈、大腦中動脈、大腦后動脈、前交通動脈、后交通動脈
B.雙側大腦前動脈、頸內動脈、大腦后動脈、前交通動脈、后交通動脈
C.雙側大腦前動脈、大腦中動脈、大腦后動脈、前交通動脈、基底動脈
D.雙側大腦前動脈、大腦后動脈、前交通動脈、后交通動脈
E.雙側大腦前動脈、頸內動脈、椎動脈、前交通動脈、后交通動脈
A.動脈瘤
B.結締組織疾病所致動脈炎
C.結核性動脈炎
D.動脈粥樣硬化和高血壓性動脈硬化
E.血管畸形
A.大腦前動脈
B.大腦中動脈
C.大腦后動脈
D.頸內動脈
E.脈絡膜前動脈
A.眼部和大腦半球前2／3部分
B.眼部和大腦半球前3／5部分
C.大腦半球前2／3部分
D.大腦半球前3／5部分
E.大腦半球后2／3部分
A.止痙劑及降顱壓藥物應用
B.抗纖溶藥物應用
C.通大便藥物應用
D.絕對臥床休息
E.擴血管藥物應用
最新試題
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結締組織膜稱（）。神經(jīng)束內含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。