A.腦脊液有無血液
B.有無神志不清
C.有無腦膜刺激征
D.有無高血壓病史
E.有無神經(jīng)系統(tǒng)定位體征
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A.視盤水腫
B.感覺障礙
C.動眼神經(jīng)麻痹
D.玻璃體下片狀出血
E.腦膜刺激征
A.腰椎穿刺
B.腦電圖
C.經(jīng)顱彩色多普勒
D.全腦血管造影
E.凝血功能檢查
A.血性腦脊液
B.意識障礙
C.劇烈頭痛
D.腦膜刺激征
E.眼底出血
A.腦動脈瘤的大小
B.血壓升高的程度
C.意識障礙的程度
D.腦動脈瘤的多少
E.有無神經(jīng)系統(tǒng)定位體征
A.頸內(nèi)動脈及其分叉處
B.大腦前動脈及前交通動脈
C.大腦中動脈及其分叉
D.基底動脈及其分支
E.小腦后下動脈
A.腰椎穿刺
B.腦電圖
C.DSA
D.頭顱MRI
E.頭顱CT
A.發(fā)病24小時后可見異常高密度影
B.發(fā)病48小時后可見異常高密度影
C.發(fā)病1周后可見異常低密度影
D.發(fā)病48小時后可見異常低密度影
E.發(fā)病即可見異常高密度影
A.先天性動脈瘤
B.腦血管畸形
C.高血壓
D.煙霧病
E.血液病
A.丘腦膝狀動脈
B.丘腦穿通動脈
C.豆紋動脈
D.腦室內(nèi)脈絡(luò)叢動脈
E.基底動脈腦橋支
A.丘腦膝狀動脈
B.丘腦穿通動脈
C.豆紋動脈
D.后交通動脈
E.基底動脈
最新試題
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。