A.四肢癱瘓,雙側(cè)面癱,不能言語,不能進食,只有眼球上下運動
B.眼球震顫,同側(cè)Homner征,交叉性感覺障礙,同側(cè)小腦性共濟失調(diào)
C.對側(cè)偏癱,無感覺障礙及偏盲,優(yōu)勢側(cè)伴失語
D.對側(cè)偏癱,偏身感覺障礙,同向偏盲
E.對側(cè)偏癱,深感覺障礙,自發(fā)性疼痛
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A.動脈硬化
B.高血壓
C.動脈壁炎癥
D.真性紅細(xì)胞增多癥
E.血高凝狀態(tài)
A.絕對臥床
B.止血劑
C.腦代謝活化劑
D.抗生素
E.改善心肌缺血
A.應(yīng)用脫水劑
B.及時進行動脈瘤手術(shù)
C.應(yīng)用止血劑
D.避免情緒激動及突然用力
E.控制血壓在正常水平
A.偏癱
B.偏身感覺障礙
C.失語
D.動眼神經(jīng)癱瘓
E.腦膜刺激征
A.2周以內(nèi)
B.2~3周
C.4~5周
D.5~6周
E.6~7周
A.腦出血
B.腦梗死
C.蛛網(wǎng)膜下腔出血
D.多發(fā)性硬化
E.腦血栓形成
A.腦血栓形成
B.腦栓塞
C.蛛網(wǎng)膜下腔出血
D.椎基底動脈系統(tǒng)TIA
E.頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA
A.小腦
B.基底節(jié)區(qū)
C.腦橋
D.顳葉
E.枕葉
A.腦葉出血
B.基底節(jié)區(qū)出血
C.腦橋出血
D.小腦出血
E.側(cè)腦室出血
A.腦血栓形成
B.腦出血
C.腦膜炎
D.腦栓塞
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。