A.疑核
B.舌下神經(jīng)核
C.面神經(jīng)核
D.三叉神經(jīng)脊束核
E.以上均不是
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A.前庭小腦通路
B.面神經(jīng)核
C.舌下神經(jīng)核
D.三叉神經(jīng)脊束核
E.疑核
A.兩側(cè)大腦前動脈
B.后交通動脈
C.前交通動脈
D.兩側(cè)大腦中動脈
E.兩側(cè)大腦后動脈
A.運動性
B.癔病
C.失音
D.混合性
E.感覺性
A.運動性
B.失音
C.癔病
D.混合性
E.感覺性
A.運動性
B.混合性
C.失音
D.構(gòu)音障礙
E.感覺性
A.腦出血
B.腦疝
C.感染
D.癲癇
E.腦梗塞
A.能否鼓腮
B.是否能吹口哨
C.額紋是否消失
D.鼻唇溝變淺
E.角是否歪斜
A.偏癱
B.劇烈頭痛
C.血性腦脊液
D.眼底檢查玻璃體下片狀出血
E.頸強直
A.尼莫地平
B.6-氨基己酸
C.甘露醇
D.鎮(zhèn)靜劑（安定等）
E.低分子右旋糖苷
A.內(nèi)囊內(nèi)側(cè)擴延至外囊附近
B.內(nèi)囊和丘腦附近
C.橋腦
D.外囊附近
E.小腦
最新試題
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。