A.殼核
B.小腦
C.尾狀核
D.腦干
E.丘腦
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A.頸內動脈
B.大腦中動脈
C.大腦前動脈
D.前交通動脈
E.基底動脈
A.大腦后動脈
B.頸內動脈
C.前交通動脈
D.大腦中動脈
E.大腦前動脈
A.小腦后下動脈
B.頸內動脈
C.大腦中動脈
D.后交通動脈
E.大腦前動脈
A.交叉癱
B.單癱
C.偏癱
D.截癱
E.合癱
A.72小時
B.12小時
C.48小時
D.6小時
E.24小時
A.頂葉
B.枕葉
C.腦干網狀結構缺血
D.眼動脈
E.小腦
A.眼動脈交叉癱
B.對側輕偏癱
C.失語
D.Horner征交叉癱
E.跌倒發(fā)作
A.交感神經
B.前庭神經
C.黑質
D.紅核
E.疑核
A.對側感覺障礙
B.病側小腦性共濟失調
C.舞蹈樣不自主運動
D.意向性震顫
E.靜止性震顫
A.共濟失調
B.對側淺感覺障礙
C.感覺過度
D.自發(fā)性疼痛
E.輕偏癱
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
AIDP可有腦神經麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經,其次為第()、()、()對腦神經。
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為()、()、()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經的基本病理改變有:()、()和()。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(),電鏡下可見肌質網()和()形成。病變晚期可見()變性。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
HIV感染后,經過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。