A.肌電圖重頻刺激
B.神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查
C.肌肉活檢
D.血常規(guī)生化檢查
E.血免疫學(xué)檢查
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A.眼球運(yùn)動(dòng)障礙
B.吞咽困難
C.構(gòu)音障礙
D.呼吸肌無力，不能維持正常換氣功能
E.四肢無力加重
A.低分子肝素治療有效
B.常遺留明顯后遺癥
C.發(fā)作突然
D.常反復(fù)發(fā)作
E.阿司匹林治療有效
A.青壯年多見
B.多有腦膜刺激征
C.多有房顫
D.多表現(xiàn)完全性卒中
E.起病急
A.>100mmHg
B.>140mmHg
C.>150mmHg
D.>130mmHg
E.>120mmHg
A.絕對(duì)臥床4～6周
B.尼莫地平
C.阿司匹林
D.抗纖溶藥物
E.鈣通道拮抗劑
A.SAH
B.大面積腦梗塞
C.基底節(jié)出血
D.殼核出血
E.腦炎
A.腦栓塞
B.腦梗塞
C.腦實(shí)質(zhì)出血
D.SAH
E.腦炎
A.高血脂
B.高血壓
C.感染
D.動(dòng)脈硬化
E.動(dòng)脈瘤
A.1～5日
B.7～11日
C.5～8日
D.3～6日
E.10～14日
A.小腦
B.丘腦
C.尾狀核
D.殼核
E.腦橋
最新試題
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。