A.新斯的明試驗
B.疲勞試驗
C.胸部CT掃描
D.乙酰膽堿受體抗體測定
E.椎管造影
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A.神經(jīng)本身病變的疾病
B.肌肉本身病變的疾病
C.神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙性疾病
D.遺傳性疾病
E.炎癥性疾病
A.甲狀腺炎
B.甲狀腺功能亢進(jìn)
C.胸腺腫瘤或胸腺增殖
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.多發(fā)性肌炎
A.青霉素
B.紅霉素
C.喹諾酮類
D.氨基糖苷類
E.克林霉素
A.雙上肢無力
B.雙下肢無力
C.眼外肌麻痹
D.吞咽困難
E.尿便障礙
A.甲狀腺功能亢進(jìn)癥
B.原發(fā)性醛固酮增多癥
C.胸腺腫瘤
D.肌強(qiáng)直
E.高血鈉癥
A.疲勞試驗
B.神經(jīng)重頻電刺激檢查
C.新斯的明實驗
D.騰喜龍實驗
E.呼氣誘發(fā)實驗
A.嚴(yán)重時可出現(xiàn)肢體無力,一般上肢重于下肢,近端重于遠(yuǎn)端
B.呼吸肌麻痹是重癥肌無力的常見死因
C.短暫用力后肌力增強(qiáng),持續(xù)收縮后又出現(xiàn)病態(tài)疲勞
D.受累肌肉的病態(tài)疲勞多于下午或傍晚勞累后加重,早晨和休息后減輕
E.感染、妊娠和月經(jīng)前常導(dǎo)致疾病惡化
A.大細(xì)胞肺癌
B.小細(xì)胞肺癌
C.肝癌
D.前列腺癌
E.胃癌
A.90%~70%
B.99%~80%
C.99%~88%
D.80%~99%
E.88%~99%
A.肌電圖重頻刺激
B.神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查
C.肌肉活檢
D.血常規(guī)生化檢查
E.血免疫學(xué)檢查
最新試題
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說:()、()、()。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
突觸由()、()和()組成。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。