A.眼外肌
B.平滑肌
C.面肌
D.咀嚼肌
E.延髓肌
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A.上瞼下垂,斜視
B.眼球活動受限
C.瞳孔散大,光反射消失
D.視物成雙
E.眼球固定
A.是乙酰膽堿受體抗體介導的自身免疫性疾病
B.具有活動后加重,休息后減輕及晨輕暮重的特點
C.患者常有胸腺異常
D.新斯的明試驗陰性
E.常合并甲狀腺功能亢進等自身免疫性疾病
A.停用潑尼松
B.停用吡啶斯的明
C.口服黃連素
D.口服阿托品
E.口服諾氟沙星(氟哌酸)
A.眼肌型
B.延髓肌型
C.全身型
D.脊髓肌型
E.肌萎縮癥
A.0.01mg
B.0.05mg
C.0.1mg
D.1mg
E.5mg
A.潑尼松治療
B.胸腺切除
C.吡啶斯的明治療
D.胸腺放射治療
E.環(huán)磷酰胺治療
A.頭顱CT檢查
B.阿托品試驗
C.新斯的明試驗
D.肌電圖檢查
E.胸部X線攝片
A.加大吡啶斯的明劑量
B.肌肉注射阿托品
C.停用吡啶斯的明
D.氣管切開
E.吸痰
A.急查血白細胞
B.急查血氣分析
C.頭孢唑啉加阿米卡星(丁胺卡那霉素)聯合抗菌治療
D.急攝胸片
E.準備氣管切開器械
A.新斯的明試驗
B.疲勞試驗
C.胸部CT掃描
D.乙酰膽堿受體抗體測定
E.椎管造影
最新試題
周圍神經干由許多神經束聚合而成,神經干外有結締組織膜,稱()。各神經束外的結締組織膜稱()。神經束內含有許多神經纖維,神經纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
根據HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。
HIV感染后,經過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。