A.神經傳導速度
B.滕喜龍試驗
C.腦脊液檢查
D.頭顱MRI
E.胸部CT
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A.重癥肌無力危象
B.膽堿能危象
C.反拗危象
D.動眼神經麻痹
E.多發(fā)性硬化
A.動脈瘤
B.海綿竇血栓形成
C.眶上裂綜合征
D.重癥肌無力
E.肌營養(yǎng)不良
A.抗膽堿酯酶藥
B.皮質類固醇
C.白蛋白
D.胸腺切除
E.免疫抑制劑
A.肌無力程度
B.是否有病理征
C.呼吸的深淺和快慢
D.瞳孔大小、唾液和出汗多少
E.肢體麻木
A.均與肺部感染或過度疲勞有關
B.常因抗膽堿酯酶藥量不足引起
C.可用滕喜龍試驗鑒別
D.死亡率高，需進行重癥監(jiān)護
E.胸腺切除術可誘發(fā)
A.重復電刺激結果正常
B.疲勞試驗陰性
C.神經傳導速度減慢
D.AChR-Ab增高
E.腦脊液蛋白升高
A.甲狀腺腫瘤
B.胸腺增生或胸腺瘤
C.小細胞肺癌
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.多發(fā)性肌炎
A.神經肌肉接頭的突觸間隙
B.肌纖維
C.神經肌肉的突觸前膜
D.神經元
E.神經肌肉接頭的突觸后膜AChR
A.呈晨輕暮重波動性變化
B.90％見眼外肌麻痹
C.面部額紋減少，表情困難
D.飲水嗆咳，吞咽困難
E.使用奎寧，普萘洛爾及氨基糖苷類抗生素對癥狀無影響
A.眼外肌
B.平滑肌
C.面肌
D.咀嚼肌
E.延髓肌
最新試題
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。