A.疲勞試驗(yàn)
B.騰喜龍?jiān)囼?yàn)
C.新斯的明試驗(yàn)
D.神經(jīng)重復(fù)頻率刺激檢查
E.腦脊液檢查
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A.多見于中老年患者
B.顱神經(jīng)受損
C.對稱性弛緩性癱瘓
D.腱反射亢進(jìn)
E.病理反射陽性
A.醋酸潑尼松
B.阿莫西林
C.普萘洛爾
D.維生素B
E.新康泰克
A.神經(jīng)傳導(dǎo)速度
B.滕喜龍?jiān)囼?yàn)
C.腦脊液檢查
D.頭顱MRI
E.胸部CT
A.重癥肌無力危象
B.膽堿能危象
C.反拗危象
D.動(dòng)眼神經(jīng)麻痹
E.多發(fā)性硬化
A.動(dòng)脈瘤
B.海綿竇血栓形成
C.眶上裂綜合征
D.重癥肌無力
E.肌營養(yǎng)不良
A.抗膽堿酯酶藥
B.皮質(zhì)類固醇
C.白蛋白
D.胸腺切除
E.免疫抑制劑
A.肌無力程度
B.是否有病理征
C.呼吸的深淺和快慢
D.瞳孔大小、唾液和出汗多少
E.肢體麻木
A.均與肺部感染或過度疲勞有關(guān)
B.常因抗膽堿酯酶藥量不足引起
C.可用滕喜龍?jiān)囼?yàn)鑒別
D.死亡率高，需進(jìn)行重癥監(jiān)護(hù)
E.胸腺切除術(shù)可誘發(fā)
A.重復(fù)電刺激結(jié)果正常
B.疲勞試驗(yàn)陰性
C.神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
D.AChR-Ab增高
E.腦脊液蛋白升高
A.甲狀腺腫瘤
B.胸腺增生或胸腺瘤
C.小細(xì)胞肺癌
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.多發(fā)性肌炎
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價(jià)值。