A.確切的病史及體征
B.腦脊液檢查
C.頭部CT
D.頭部MRI
E.腦電地形圖
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A.在肢體主動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)震顫加強(qiáng)
B.關(guān)節(jié)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)有肌強(qiáng)直
C.睡眠時(shí)震顫消失
D.面部表情減少
E.慌張步態(tài)
A.神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜結(jié)構(gòu)破壞
B.小腦、腦干和脊髓變性和萎縮
C.肌纖維壞死,無炎性細(xì)胞浸潤(rùn)
D.肌纖維壞死,伴炎性細(xì)胞浸潤(rùn)
E.蓬毛樣紅纖維
A.遲發(fā)重癥型
B.輕度全身型
C.中度全身型
D.眼肌型
E.重癥急進(jìn)型
A.呼吸肌和膈肌
B.呼吸肌和延髓肌
C.呼吸肌和面肌
D.呼吸肌和頸肌
E.呼吸肌和眼外肌
A.過度寒冷
B.過度炎熱
C.過度饑飽
D.過度疲勞
E.過度興奮
A.絕經(jīng)期
B.月經(jīng)期
C.妊娠期
D.哺乳期
E.青春期
A.食管癌
B.胃癌
C.直腸癌
D.小細(xì)胞肺癌
E.前列腺癌
A.停用導(dǎo)致病情加重的可疑藥物
B.先鑒別危象類型,然后對(duì)癥處理
C.保持呼吸道通暢和正常換氣
D.繼續(xù)治療肺部感染
E.肌肉注射新斯的明1mg
A.眼外肌不受累,咽喉肌較少受累
B.肌無力和易疲勞,肢體近端肌和軀干肌癥狀明顯
C.患肌持續(xù)收縮后肌力可逐漸增強(qiáng),之后又呈疲勞狀態(tài)
D.常發(fā)生口干,少汗,便秘和陽痿等自主神經(jīng)癥狀
E.常見膝、踝反射亢進(jìn)
A.潛伏期長(zhǎng)達(dá)5年
B.多在50~70歲
C.與原發(fā)腫瘤有關(guān)
D.腫瘤癥狀早于神經(jīng)癥狀
E.男性患者居多
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
突觸由()、()和()組成。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。