A.具有遺傳因素和環(huán)境因素的雙重機(jī)制
B.其基本病理改變中包括大量炎性細(xì)胞的浸潤
C.起病隱匿，常廣泛累及神經(jīng)系統(tǒng)的多個(gè)部位
D.實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)于此類疾病具有特異性
E.病灶多為非對(duì)稱性，進(jìn)展性病程
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A.帕金森綜合征
B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
C.原發(fā)性震顫
D.帕金森病
E.頸椎病
A.扭轉(zhuǎn)性肌張力不全
B.偏執(zhí)性精神分裂癥
C.抽動(dòng)穢語綜合征
D.小舞蹈病
E.大舞蹈病
A.血清銅藍(lán)蛋白下降
B.血清銅下降
C.尿銅增高
D.血清銅氧化酶活力增高
E.直接反應(yīng)銅升高
A.協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)減少
B.靜止性震顫
C.全身肌肉強(qiáng)直
D.走路呈"慌張步態(tài)"
E.出現(xiàn)偏癱癥狀
A.確切的病史及體征
B.腦脊液檢查
C.頭部CT
D.頭部MRI
E.腦電地形圖
A.在肢體主動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)震顫加強(qiáng)
B.關(guān)節(jié)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)有肌強(qiáng)直
C.睡眠時(shí)震顫消失
D.面部表情減少
E.慌張步態(tài)
A.神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜結(jié)構(gòu)破壞
B.小腦、腦干和脊髓變性和萎縮
C.肌纖維壞死，無炎性細(xì)胞浸潤
D.肌纖維壞死，伴炎性細(xì)胞浸潤
E.蓬毛樣紅纖維
A.遲發(fā)重癥型
B.輕度全身型
C.中度全身型
D.眼肌型
E.重癥急進(jìn)型
A.呼吸肌和膈肌
B.呼吸肌和延髓肌
C.呼吸肌和面肌
D.呼吸肌和頸肌
E.呼吸肌和眼外肌
A.過度寒冷
B.過度炎熱
C.過度饑飽
D.過度疲勞
E.過度興奮
最新試題
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。