A.肌萎縮性側(cè)索硬化
B.進(jìn)行性脊肌萎縮
C.進(jìn)行性延髓麻痹
D.原發(fā)性側(cè)索硬化
E.慢性側(cè)索硬化
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A.舌下神經(jīng)
B.動(dòng)眼神經(jīng)
C.舌咽神經(jīng)
D.迷走神經(jīng)
E.副神經(jīng)
A.神經(jīng)元水腫
B.神經(jīng)元變細(xì)
C.神經(jīng)元選擇性壞死
D.神經(jīng)元固縮
E.神經(jīng)元數(shù)目減少
A.腰髓前角細(xì)胞
B.胸髓前角細(xì)胞
C.骶髓前角細(xì)胞
D.頸髓前角細(xì)胞
E.延髓腦神經(jīng)核細(xì)胞
A.皮質(zhì)錐體細(xì)胞
B.錐體束
C.脊髓前角
D.腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
E.脊髓后角
A.進(jìn)行性加重的近記憶障礙
B.精神癥狀突出
C.失語
D.閱讀能力下降
E.視空間定向障礙
A.記憶障礙
B.命名障礙
C.失算
D.步態(tài)障礙
E.意識(shí)障礙
A.臨床資料分析
B.頭顱CT顯示腦萎縮
C.腦脊液tau蛋白水平升高
D.神經(jīng)量表檢查
E.病理活檢
A.通常為散發(fā)
B.可能與遺傳和環(huán)境因素有關(guān)
C.記憶障礙主要是遠(yuǎn)記憶障礙
D.可有認(rèn)知障礙
E.部分表現(xiàn)為抑郁等精神癥狀
A.芐絲肼
B.金剛烷胺
C.溴隱亭
D.左旋多巴
E.吡貝地爾
A.進(jìn)行性癡呆
B.運(yùn)動(dòng)遲緩
C.肌強(qiáng)直
D.視幻覺
E.尿失禁
最新試題
突觸由（）、（）和（）組成。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。