A.苯海索
B.金剛烷胺
C.息寧
D.美多巴
E.吡貝地爾
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A.腦梗死
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.帕金森病
D.特發(fā)性震顫
E.橄欖-腦橋-小腦萎縮
A.脫髓鞘性疾病
B.神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病
C.營(yíng)養(yǎng)和代謝障礙性疾病
D.遺傳性神經(jīng)疾病
E.血管性疾病
A.肌電圖呈典型神經(jīng)源性改變
B.靜息狀態(tài)下可見纖顫電位、正銳波
C.肌電圖呈肌源性改變
D.神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常
E.可見有束顫電位
A.四肢骨骼肌
B.軀干肌
C.呼吸肌
D.肛門括約肌
E.眼外肌
A.一手或雙手小肌肉萎縮、無力
B.下肢肌肉萎縮、無力
C.肌張力降低
D.腱反射亢進(jìn)
E.大小便失禁
A.手指運(yùn)動(dòng)不靈和力弱
B.延髓麻痹
C.四肢無力
D.大小便失禁
E.四肢肌張力增高
A.肌萎縮性側(cè)索硬化
B.進(jìn)行性脊肌萎縮
C.進(jìn)行性延髓麻痹
D.原發(fā)性側(cè)索硬化
E.慢性側(cè)索硬化
A.舌下神經(jīng)
B.動(dòng)眼神經(jīng)
C.舌咽神經(jīng)
D.迷走神經(jīng)
E.副神經(jīng)
A.神經(jīng)元水腫
B.神經(jīng)元變細(xì)
C.神經(jīng)元選擇性壞死
D.神經(jīng)元固縮
E.神經(jīng)元數(shù)目減少
A.腰髓前角細(xì)胞
B.胸髓前角細(xì)胞
C.骶髓前角細(xì)胞
D.頸髓前角細(xì)胞
E.延髓腦神經(jīng)核細(xì)胞
最新試題
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
突觸由（）、（）和（）組成。