A.發(fā)作性嗜睡
B.持續(xù)數(shù)秒鐘的意識喪失
C.發(fā)作性意識障礙伴隨精神癥狀和自動癥
D.發(fā)作性抽搐及意識障礙
E.持續(xù)存在的精神異常
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A.輕度認知障礙
B.抑郁癥
C.帕金森病癡呆
D.Alzheimer病
E.額顳癡呆
A.開關現(xiàn)象
B.劑末現(xiàn)象
C.急性肌張力障礙
D.雙相運動障礙
E.遲發(fā)性運動障礙
A.阿爾茨海默病
B.Pick病
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.額顳癡呆
E.路易體癡呆
A.苯海索
B.金剛烷胺
C.息寧
D.美多巴
E.吡貝地爾
A.腦梗死
B.肝豆狀核變性
C.帕金森病
D.特發(fā)性震顫
E.橄欖-腦橋-小腦萎縮
A.脫髓鞘性疾病
B.神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病
C.營養(yǎng)和代謝障礙性疾病
D.遺傳性神經(jīng)疾病
E.血管性疾病
A.肌電圖呈典型神經(jīng)源性改變
B.靜息狀態(tài)下可見纖顫電位、正銳波
C.肌電圖呈肌源性改變
D.神經(jīng)傳導速度正常
E.可見有束顫電位
A.四肢骨骼肌
B.軀干肌
C.呼吸肌
D.肛門括約肌
E.眼外肌
A.一手或雙手小肌肉萎縮、無力
B.下肢肌肉萎縮、無力
C.肌張力降低
D.腱反射亢進
E.大小便失禁
A.手指運動不靈和力弱
B.延髓麻痹
C.四肢無力
D.大小便失禁
E.四肢肌張力增高
最新試題
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結締組織膜稱()。神經(jīng)束內含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。