A.卡馬西平
B.地西泮(安定)
C.乙琥胺
D.氯硝西泮
E.撲米酮(撲癇酮)
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A.全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作狀態(tài)的病死率最高
B.治療的主要原則是迅速控制癇性發(fā)作
C.降顱壓治療無意義
D.最常見的原因是突然停用抗癲癇藥
E.任何類型的癲癇都有可能出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)
A.動態(tài)心電圖
B.血生化檢查
C.腦電圖
D.頭顱CT
E.肌電圖
A.癔癥發(fā)作
B.強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作
C.復(fù)雜部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作
D.失神發(fā)作
E.暈厥
A.首選苯妥英鈉,次選卡馬西平
B.首選卡馬西平,次選苯妥英鈉
C.首選丙戊酸鈉,次選苯巴比妥
D.首選乙琥胺,次選丙戊酸鈉
E.首選ACTH,次選氯硝安定
A.遺傳
B.內(nèi)分泌因素
C.性別
D.腦炎
E.腦部受傷
A.發(fā)作年齡一般在20歲以前
B.是指有特殊病因的癲癇
C.可由腦炎等腦部局部病變引起
D.可由全身疾病引起
E.約1/3腦腫瘤患者以繼發(fā)性癲癇為首發(fā)癥狀
A.發(fā)作性昏睡
B.抑郁,常有幻覺與自制力低下
C.發(fā)作性精神癥狀,可伴有自動癥,知覺障礙及意識障礙
D.發(fā)作性抽搐及意識障礙
E.持續(xù)存在的精神異常
A.神經(jīng)系統(tǒng)檢查
B.頭顱CT
C.腦脊液檢查
D.病史詢問加上腦電圖檢查
E.單純根據(jù)腦電圖檢查結(jié)果
A.大腦半球病變引起的癲癇發(fā)作
B.20歲前的全身性發(fā)作
C.病因不明的全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作
D.從嬰兒期開始的癲癇發(fā)作
E.用目前的檢查手段,尚不能找到器質(zhì)性病因者
A.特發(fā)性癲癇及癲癇綜合征
B.癲癇持續(xù)狀態(tài)
C.癥狀性癲癇及癲癇綜合征
D.隱源性癲癇
E.狀態(tài)關(guān)聯(lián)性癲癇發(fā)作
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。