A.面神經(jīng)
B.迷走神經(jīng)
C.三叉神經(jīng)
D.舌咽神經(jīng)
E.舌下神經(jīng)
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A.小腦下后動(dòng)脈
B.小腦下中動(dòng)脈
C.小腦下前動(dòng)脈
D.小腦上動(dòng)脈
E.基底動(dòng)脈
A.平衡障礙
B.共濟(jì)失調(diào)
C.眼球震顫
D.靜止性震顫
E.意向性震顫
A.頂核
B.球狀核
C.栓狀核
D.中央核
E.齒狀核
A.內(nèi)囊位于丘腦、尾狀核和豆?fàn)詈酥g
B.經(jīng)內(nèi)囊前肢投射的纖維主要有額橋束核丘腦前輻射
C.經(jīng)內(nèi)囊膝部的投射纖維主要有皮質(zhì)核束
D.經(jīng)內(nèi)囊后肢的投射纖維主要有皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)紅核束和頂橋束
E.內(nèi)囊受損時(shí)會(huì)出現(xiàn)同側(cè)偏身感覺(jué)障礙、偏癱和偏盲的"三偏"癥狀
A.無(wú)意識(shí)地睜眼閉眼，光反射、角膜反射存在
B.可有自發(fā)言語(yǔ)及有目的動(dòng)作
C.對(duì)外界刺激無(wú)意識(shí)反應(yīng)
D.呈上肢屈曲、下肢伸直姿勢(shì)
E.查體常有病理征
最新試題
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為（）、（）、（）三種類(lèi)型。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
突觸由（）、（）和（）組成。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。