A.肌張力增高
B.腱反射增強(qiáng)
C.肌萎縮明顯
D.有病理反射
E.癱瘓以整個肢體為主
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A.有無肌肉萎縮
B.腱反射
C.病理反射
D.肌張力
E.肌力
A.L1～L3
B.L4～L5
C.L5～S1
D.L4～S3
E.L1～S2
A.C1～C3
B.C4～C7
C.C2～T1
D.C5～T2
E.C1～T1
A.周圍神經(jīng)
B.脊髓后根
C.脊髓前聯(lián)合交叉
D.脊髓前角
E.脊髓前根
A.同側(cè)運(yùn)動、痛溫覺障礙，對側(cè)深感覺障礙
B.對側(cè)運(yùn)動、痛溫覺障礙，同側(cè)深感覺障礙
C.同側(cè)運(yùn)動、深感覺障礙，對側(cè)痛溫覺障礙
D.同側(cè)運(yùn)動、對側(cè)深淺感覺障礙
E.同側(cè)運(yùn)動、痛溫覺和深感覺障礙
A.展神經(jīng)
B.面神經(jīng)
C.位聽神經(jīng)
D.舌咽神經(jīng)
E.三叉神經(jīng)
A.舌肌震顫
B.咽反射存在
C.吞咽困難
D.飲水嗆咳
E.伸舌偏向健側(cè)
A.患側(cè)額紋減少或消失
B.患側(cè)睜眼、閉眼困難
C.示齒口角偏向健側(cè)
D.患側(cè)耳鳴
E.舌前部味覺減退
A.嗅神經(jīng)
B.視神經(jīng)
C.三叉神經(jīng)
D.展神經(jīng)
E.滑車神經(jīng)
A.一般軀體感覺纖維
B.特殊內(nèi)臟運(yùn)動纖維
C.一般內(nèi)臟運(yùn)動纖維
D.一般軀體運(yùn)動纖維
E.特殊內(nèi)臟感覺纖維
最新試題
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。