A.常于兒童期起病，青春期前停止發(fā)作
B.表現(xiàn)為短暫的意識喪失和動作中斷
C.可出現(xiàn)跌倒，對發(fā)作有部分記憶
D.可伴有簡單的自動性動作
E.部分患者僅有意識模糊
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.患者有局灶性腦損害
B.易于發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài)
C.癲癇藥物控制不良
D.癱瘓恢復不完全
E.癲癇發(fā)作期尚未結(jié)束
A.從速給藥，控制發(fā)作
B.按壓人中
C.頭顱CT檢查尋找病因
D.保持呼吸道通暢，防止窒息
E.保護患者肢體和唇舌等器官，防止跌傷或咬傷
A.水合氯醛灌腸
B.苯妥英鈉靜脈注射
C.地西泮靜脈注射
D.氯丙嗪肌內(nèi)注射
E.苯巴比妥鈉肌內(nèi)注射
A.部分運動性發(fā)作
B.自動癥
C.部分感覺性發(fā)作
D.自主神經(jīng)性發(fā)作
E.精神性發(fā)作
A.MRI
B.聽覺腦干誘發(fā)電位
C.腰穿腦脊液檢查
D.腦電圖檢查
E.頭顱CT掃描
A.意識內(nèi)容清晰度降低，有基本的反應和簡單的心理活動，但注意力渙散，對周圍環(huán)境的理解和判斷失常，常有錯覺和幻覺
B.保持完整的睡眠覺醒周期和心肺功能，對刺激有原始清醒，但無內(nèi)在的思想活動
C.能無意識的睜閉眼、眼球活動，淺反射存在，存在睡眠覺醒周期，四肢肌張力高
D.對外界任何刺激均不能感知，不能執(zhí)行指令，刺激不能使其意識恢復
E.持續(xù)過度延長的睡眠狀態(tài)，呼喚和刺激患者肢體時可被喚醒，能回答問題和配合檢查，刺激停止后又進入睡眠狀態(tài)
A.雙大腦皮質(zhì)
B.特異性上行投射系統(tǒng)
C.非特異性上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
D.間腦和腦干
E.錐體外系
A.雙大腦皮質(zhì)
B.腦干上部和丘腦網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
C.間腦和腦干
D.基底節(jié)
E.腦橋基底部
A.雙大腦皮質(zhì)
B.腦干上部和丘腦網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
C.間腦和腦干
D.基底節(jié)
E.腦橋基底部
A.意識內(nèi)容清晰度降低，有基本的反應和簡單的心理活動，但注意力渙散，對周圍環(huán)境的理解和判斷失常，常有錯覺和幻覺
B.保持完整的睡眠覺醒周期和心肺功能，對刺激有原始清醒，但無內(nèi)在的思想活動
C.能無意識的睜閉眼、眼球活動，淺反射存在，存在睡眠覺醒周期，四肢肌張力高
D.似覺醒狀態(tài)，但緘默不語，肢體不能活動，檢查見肌肉松弛，無錐體束征
E.持續(xù)過度延長的睡眠狀態(tài)，呼喚和刺激患者肢體時可被喚醒，能回答問題和配合檢查，刺激停止后又進入睡眠狀態(tài)
最新試題
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
突觸由（）、（）和（）組成。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。