A.高滲性昏迷
B.酮癥酸中毒
C.低滲性昏迷
D.腦出血
E.肝性昏迷
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A.腦血栓形成
B.腦栓塞
C.腦出血
D.短暫腦缺血發(fā)作
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血
A.昏迷
B.去大腦強直狀態(tài)
C.木僵
D.閉鎖綜合征
E.無動性緘默
A.昏迷
B.嗜睡
C.木僵
D.朦朧狀態(tài)
E.譫妄狀態(tài)
A.抑郁障礙相關(guān)性失眠
B.焦慮障礙相關(guān)性失眠
C.睡眠調(diào)節(jié)性障礙
D.睡眠衛(wèi)生習慣不良
E.心理生理性失眠
A.前庭神經(jīng)元炎
B.腦梗死
C.腦出血
D.周圍性(真性)眩暈
E.中樞性(假性)眩暈
A.前庭神經(jīng)元炎
B.腦梗死
C.梅尼埃病
D.椎基底動脈供血不足
E.腦出血
A.典型偏頭痛
B.痛性眼肌麻痹
C.低顱壓性頭痛
D.緊張性頭痛
E.叢集性頭痛
A.典型偏頭痛
B.枕神經(jīng)痛
C.低顱壓性頭痛
D.緊張性頭痛
E.叢集性頭痛
A.典型偏頭痛
B.叢集性頭痛
C.低顱壓性頭痛
D.緊張性頭痛
E.枕神經(jīng)痛
A.癲癇的病理生理基礎(chǔ)是神經(jīng)元的異常過度放電
B.癲癇是神經(jīng)系統(tǒng)疾病中僅次于腦卒中的第二大常見疾病
C.部分癲癇患者具有遺傳背景
D.頭顱影像學是診斷癲癇最重要的輔助檢查方法
E.癲癇發(fā)作常具有重復性和刻板性的特點
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。
突觸由()、()和()組成。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。