A.治療原則為:阻止病情的進行性發(fā)展,控制該病的急性發(fā)作,對癥支持治療
B.普萘洛爾可用于震顫和共濟失調(diào)的患者
C.甲潑尼龍靜脈沖擊療法作為多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療
D.靜脈注射免疫球蛋"可減少復(fù)發(fā)率
E.輕度痙攣性多發(fā)性硬化患者可使用巴氯芬鞘內(nèi)注射
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A.從病史和神經(jīng)系統(tǒng)檢查,表明中樞神經(jīng)系統(tǒng)
B.起病年齡在10~50歲之間
C.可排除其他病因
D.有緩解與復(fù)發(fā)交替的病史,兩次發(fā)作的間隔至少1個月,每次持續(xù)24小時以上
E.呈緩慢進展方式而病程至少3個月以上
A.急性期白細胞增多,以中性粒細胞為主
B.腦脊液蛋白增高,但很少超過1.0g/L
C.高解析電泳可顯示出寡克隆帶
D.髓鞘堿性蛋白升高
E.腦脊液外觀正常,壓力不高
A.我國是多發(fā)性硬化高發(fā)區(qū)
B.亞洲患者以慢性多發(fā)性硬化多見
C.多侵犯視神經(jīng)和脊髓
D.病灶中軟化、壞死相對少見
E.我國發(fā)病人群中少數(shù)民族較漢族多見
A.發(fā)病年齡多在20~40歲之間
B.男性發(fā)病率高于女性
C.若出現(xiàn)核間性眼肌麻痹則高度提示多發(fā)性硬化
D.可出現(xiàn)自主神經(jīng)損害
E.上運動神經(jīng)元受損的癥狀多見
A.一種病因未明的以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘為主要特征的疾病
B.分布廣泛,遠離赤道地區(qū)多見,我國是多發(fā)性硬化低發(fā)區(qū)
C.主要與免疫、病毒感染、遺傳及環(huán)境有關(guān)
D.最常侵犯的部位是腦室周圍質(zhì)、視神經(jīng)、脊髓和腦干傳導(dǎo)束及小腦白質(zhì)等處
E.可見灰質(zhì)內(nèi)散在大小不一、邊緣清楚的灰色斑塊,以腦室系統(tǒng)周圍為著
A.腦脊液IgG指數(shù)
B.腦脊液IgG寡克隆帶檢查
C.頭顱MRI
D.頭顱CT
E.神經(jīng)誘發(fā)電位檢杳
A.腦皮質(zhì)變性
B.腦白質(zhì)變性
C.神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生
D.神經(jīng)纖維髓鞘破壞或脫髓鞘
E.病灶呈多發(fā)性、播散性
A.滑車神經(jīng)核
B.三叉神經(jīng)運動核
C.面神經(jīng)核
D.展神經(jīng)核
E.疑核
A.右側(cè)痛溫覺喪失
B.右側(cè)粗觸覺喪失
C.左側(cè)本體感覺喪失
D.右側(cè)本體感覺喪失
E.左側(cè)肢體隨意運動喪失
A.右側(cè)胸髓3~4節(jié)段病損
B.右側(cè)胸髓5~6節(jié)段病損
C.右側(cè)胸髓7~8節(jié)段病損
D.右側(cè)胸髓9~10節(jié)段病損
E.右側(cè)胸髓11~12節(jié)段病損
最新試題
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導(dǎo)致機體()免疫的嚴重缺陷。
突觸由()、()和()組成。