A.單核細胞
B.中性粒細胞
C.淋巴細胞
D.嗜酸性粒細胞
E.膿細胞
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A.外觀混濁
B.細胞計數以淋巴為主
C.葡萄糖含量減少
D.蛋白質明顯減少
E.可找到抗酸桿菌
A.治療原則為:阻止病情的進行性發(fā)展,控制該病的急性發(fā)作,對癥支持治療
B.普萘洛爾可用于震顫和共濟失調的患者
C.甲潑尼龍靜脈沖擊療法作為多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療
D.靜脈注射免疫球蛋"可減少復發(fā)率
E.輕度痙攣性多發(fā)性硬化患者可使用巴氯芬鞘內注射
A.從病史和神經系統(tǒng)檢查,表明中樞神經系統(tǒng)
B.起病年齡在10~50歲之間
C.可排除其他病因
D.有緩解與復發(fā)交替的病史,兩次發(fā)作的間隔至少1個月,每次持續(xù)24小時以上
E.呈緩慢進展方式而病程至少3個月以上
A.急性期白細胞增多,以中性粒細胞為主
B.腦脊液蛋白增高,但很少超過1.0g/L
C.高解析電泳可顯示出寡克隆帶
D.髓鞘堿性蛋白升高
E.腦脊液外觀正常,壓力不高
A.我國是多發(fā)性硬化高發(fā)區(qū)
B.亞洲患者以慢性多發(fā)性硬化多見
C.多侵犯視神經和脊髓
D.病灶中軟化、壞死相對少見
E.我國發(fā)病人群中少數民族較漢族多見
A.發(fā)病年齡多在20~40歲之間
B.男性發(fā)病率高于女性
C.若出現核間性眼肌麻痹則高度提示多發(fā)性硬化
D.可出現自主神經損害
E.上運動神經元受損的癥狀多見
A.一種病因未明的以中樞神經系統(tǒng)炎性脫髓鞘為主要特征的疾病
B.分布廣泛,遠離赤道地區(qū)多見,我國是多發(fā)性硬化低發(fā)區(qū)
C.主要與免疫、病毒感染、遺傳及環(huán)境有關
D.最常侵犯的部位是腦室周圍質、視神經、脊髓和腦干傳導束及小腦白質等處
E.可見灰質內散在大小不一、邊緣清楚的灰色斑塊,以腦室系統(tǒng)周圍為著
A.腦脊液IgG指數
B.腦脊液IgG寡克隆帶檢查
C.頭顱MRI
D.頭顱CT
E.神經誘發(fā)電位檢杳
A.腦皮質變性
B.腦白質變性
C.神經膠質細胞增生
D.神經纖維髓鞘破壞或脫髓鞘
E.病灶呈多發(fā)性、播散性
A.滑車神經核
B.三叉神經運動核
C.面神經核
D.展神經核
E.疑核
最新試題
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。
周圍神經干由許多神經束聚合而成,神經干外有結締組織膜,稱()。各神經束外的結締組織膜稱()。神經束內含有許多神經纖維,神經纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
突觸由()、()和()組成。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現,可分為四型,即()、()、和()。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。