A.特發(fā)性
B.營養(yǎng)及代謝性
C.藥物、中毒
D.傳染性、肉芽腫性
E.結(jié)核
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A.積極查找病因，對因處理
B.一般無法明確病因，對癥處理
C.首選卡馬西平口服
D.手術(shù)切斷三叉神經(jīng)周圍支
E.神經(jīng)阻滯療法
A.左側(cè)三叉神經(jīng)第一支
B.左側(cè)三叉神經(jīng)第二支
C.左側(cè)三叉神經(jīng)第三支
D.左側(cè)三叉神經(jīng)第二、三支
E.左側(cè)三叉神經(jīng)第一、三支
A.左莖乳孔外側(cè)面神經(jīng)病變
B.左莖乳孔后鐙骨肌分支
C.左鐙骨肌分支處面神經(jīng)病變
D.左膝狀神經(jīng)節(jié)病變
E.左橋腦小腦角病變
A.長期飲酒史
B.有機磷農(nóng)藥中毒史
C.長期吸煙史
D.過度疲勞史
E.病前1～4周上呼吸道或胃腸道感染史
A.血清鉀檢查
B.腰穿查腦脊液蛋白、細胞
C.肌電圖檢查
D.血清肌酶檢查
E.血清皮質(zhì)醇及尿17-羥檢查
A.卡馬西平
B.周圍支神經(jīng)純酒精封閉
C.三叉神經(jīng)節(jié)射頻熱凝
D.周圍支神經(jīng)切斷術(shù)
E.三叉神經(jīng)感覺根切斷術(shù)
A.急性脊髓炎
B.多發(fā)性肌炎
C.格林-巴利綜合征
D.周期性麻痹
E.脊髓灰質(zhì)炎
A.四肢癱瘓
B.并發(fā)肺部感染、肺不張
C.并發(fā)心肌炎、心力衰竭
D.呼吸肌麻痹
E.合并消化道出血
A.第一支
B.第二支
C.第一、三支
D.第二、三支
E.第一、二支
A.呼吸困難
B.雙側(cè)周圍性面癱
C.四肢遠端對稱性無力
D.吞咽困難
E.排尿困難
最新試題
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。