A.雙側(cè)多見
B.女性多見
C.亞急性起病
D.貝爾（Bell）現(xiàn)象陽性
E.常伴展神經(jīng)麻痹
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A.患側(cè)鼻唇溝變淺
B.患側(cè)額紋變淺或消失
C.患側(cè)眼瞼閉合不全或露白
D.口角偏向健側(cè)
E.以上全部正確
A.急性起病
B.單側(cè)發(fā)病
C.貝爾（Bell）現(xiàn)象陽性
D.病側(cè)額紋消失
E.常伴對側(cè)肢體癱瘓
A.肌力下降
B.肌束震顫
C.肌痙攣
D.痛性痙攣
E.肢體震顫
A.視神經(jīng)
B.面神經(jīng)
C.三叉神經(jīng)
D.橈神經(jīng)
E.股神經(jīng)
A.感覺缺失、感覺異常、疼痛、遠(yuǎn)端重于近端
B.感覺過敏、感覺缺失、疼痛、近端重于遠(yuǎn)端
C.只累及痛、溫覺，不累及觸覺
D.只累及痛、溫覺，不累及關(guān)節(jié)位置覺
E.首先累及近端，逐漸向遠(yuǎn)端發(fā)展
A.華勒變性
B.軸索變性
C.神經(jīng)元變性
D.節(jié)段性脫髓鞘
E.炎性脫髓鞘
A.特發(fā)性
B.營養(yǎng)及代謝性
C.藥物、中毒
D.傳染性、肉芽腫性
E.結(jié)核
A.積極查找病因，對因處理
B.一般無法明確病因，對癥處理
C.首選卡馬西平口服
D.手術(shù)切斷三叉神經(jīng)周圍支
E.神經(jīng)阻滯療法
A.左側(cè)三叉神經(jīng)第一支
B.左側(cè)三叉神經(jīng)第二支
C.左側(cè)三叉神經(jīng)第三支
D.左側(cè)三叉神經(jīng)第二、三支
E.左側(cè)三叉神經(jīng)第一、三支
A.左莖乳孔外側(cè)面神經(jīng)病變
B.左莖乳孔后鐙骨肌分支
C.左鐙骨肌分支處面神經(jīng)病變
D.左膝狀神經(jīng)節(jié)病變
E.左橋腦小腦角病變
最新試題
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。