A.神經(jīng)脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞炎性反應(yīng)
B.神經(jīng)纖維軸索變性
C.神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生
D.神經(jīng)纖維華勒變性
E.神經(jīng)元壞死
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A.雙側(cè)面神經(jīng)癱
B.心動過速
C.大小便暫時性潴留
D.共濟失調(diào)
E.腱反射亢進
A.大腸桿菌
B.金黃色葡萄球菌
C.空腸彎曲桿菌
D.肺炎雙球菌
E.幽門螺旋桿菌
A.老年人
B.青少年
C.兒童
D.青壯年
E.少年
A.四肢弛緩性癱瘓
B.呼吸肌及吞咽肌麻痹
C.肢體感覺異常
D.自主神經(jīng)功能紊亂
E.腦神經(jīng)麻痹
A.雙下肢近端對稱性弛緩性癱瘓
B.腱反射減弱或消失
C.肢體感覺異常
D.尿便潴留
E.直立性低血壓
A.單側(cè)三叉神經(jīng)第2、3支
B.雙側(cè)三叉神經(jīng)第2、3支
C.單側(cè)三叉神經(jīng)第1支
D.單側(cè)三叉神經(jīng)第3支
E.雙側(cè)三叉神經(jīng)第1支
A.多見于青壯年
B.雙側(cè)受累多見
C.男性較多
D.可有痛性抽搐
E.多數(shù)患者可自愈
A.苯妥英鈉
B.卡馬西平
C.氯硝西泮
D.維生素B
E.巴氯芬
A.10～20歲
B.21～30歲
C.40歲以上
D.50歲以上
E.60歲以上
A.額紋消失
B.Bell（貝爾）現(xiàn)象
C.耳后或下頜角后疼痛
D.舌前2／3味覺障礙
E.外耳道或骨膜出現(xiàn)疼痛皰疹
最新試題
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。