A.CIDP是由AIDP遷延而來的
B.CIDP的臨床特點是慢性病程但不會復發(fā)
C.CIDP起病隱襲，激素治療療效肯定
D.CIDP在各年齡均可發(fā)病，其中以兒童多見
E.C1DP病理表現(xiàn)與A1DP一樣都是脫髓鞘性改變
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A.循環(huán)衰竭
B.腎衰竭
C.嚴重感染
D.肝衰竭
E.呼吸衰竭
A.病因治療
B.皮質類固醇治療
C.輔助呼吸
D.預防感染
E.對癥治療
A.感覺神經(jīng)傳導速度減慢
B.運動神經(jīng)傳導速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異常或H反射延遲
E.肌電圖呈失神經(jīng)改變
A.第1～2周
B.第2～3周
C.第3～4周
D.第4～5周
E.第5～6周
A.腦脊液細胞數(shù)升高
B.腦脊液蛋白－細胞分離
C.腦脊液氯化物升高
D.腦脊液糖含量升高
E.腦脊液蛋白升高
A.神經(jīng)脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞炎性反應
B.神經(jīng)纖維軸索變性
C.神經(jīng)膠質細胞增生
D.神經(jīng)纖維華勒變性
E.神經(jīng)元壞死
A.雙側面神經(jīng)癱
B.心動過速
C.大小便暫時性潴留
D.共濟失調(diào)
E.腱反射亢進
A.大腸桿菌
B.金黃色葡萄球菌
C.空腸彎曲桿菌
D.肺炎雙球菌
E.幽門螺旋桿菌
A.老年人
B.青少年
C.兒童
D.青壯年
E.少年
A.四肢弛緩性癱瘓
B.呼吸肌及吞咽肌麻痹
C.肢體感覺異常
D.自主神經(jīng)功能紊亂
E.腦神經(jīng)麻痹
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
艾滋病（AIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。