A.CMT1型
B.CMT2型
C.CMT3型
D.CMT4型
E.CMT5型
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A.CMT是遺傳性周?chē)窠?jīng)病最常見(jiàn)類(lèi)型
B.是遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)性神經(jīng)病
C.多為常染色體隱性遺傳
D.雙下肢呈"鶴腿"狀
E.弓形足
A.是一組南遺傳因素導(dǎo)致以周?chē)窠?jīng)損害為主的疾病
B.絕大部分起病隱襲，進(jìn)展緩慢
C.肌電圖呈肌源性損害
D.癥狀體征較對(duì)稱(chēng)
E.神經(jīng)活檢可見(jiàn)特征性改變
A.洗胃，促進(jìn)排泄
B.維持呼吸與循環(huán)系統(tǒng)功能
C.保持酸堿及水電解質(zhì)平衡
D.盡快搬離中毒現(xiàn)場(chǎng)
E.防止感染
A.發(fā)熱、心跳減慢
B.瞳孔縮小、視物模糊
C.煩躁不安、興奮
D.唾液分泌增多
E.脈搏減慢
A.應(yīng)用皮質(zhì)類(lèi)固醇激素治療
B.血漿置換
C.免疫球蛋白靜脈滴注
D.應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)磷酰胺等
E.應(yīng)用抗生素抗感染治療
A.CIDP是由AIDP遷延而來(lái)的
B.CIDP的臨床特點(diǎn)是慢性病程但不會(huì)復(fù)發(fā)
C.CIDP起病隱襲，激素治療療效肯定
D.CIDP在各年齡均可發(fā)病，其中以?xún)和嘁?jiàn)
E.C1DP病理表現(xiàn)與A1DP一樣都是脫髓鞘性改變
A.循環(huán)衰竭
B.腎衰竭
C.嚴(yán)重感染
D.肝衰竭
E.呼吸衰竭
A.病因治療
B.皮質(zhì)類(lèi)固醇治療
C.輔助呼吸
D.預(yù)防感染
E.對(duì)癥治療
A.感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異?；騂反射延遲
E.肌電圖呈失神經(jīng)改變
A.第1～2周
B.第2～3周
C.第3～4周
D.第4～5周
E.第5～6周
最新試題
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
腦囊蟲(chóng)病的病原體是（），腦包蟲(chóng)病的病原體是（）。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
周?chē)窠?jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱(chēng)（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱(chēng)（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱(chēng)為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
突觸由（）、（）和（）組成。
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為（）、（）、（）三種類(lèi)型。