A.中樞性面癱
B.偏癱
C.神經(jīng)元癱
D.截癱
E.周圍性面癱
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A.電凝療法
B.三叉神經(jīng)感覺根部分切斷術
C.卡馬西平
D.維生素B肌注
E.封閉療法
A.觸點
B.病灶
C.板擊點
D.痛閾
E.痛點
A.節(jié)段性脫髓鞘
B.華勒變性
C.軸突變性
D.神經(jīng)元變性
E.axonal degeneration
A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.節(jié)段性脫髓鞘
D.軸突變性
E.wallerian degeneration
A.前角細胞
B.脊神經(jīng)根組成的脊神經(jīng)
C.運動細胞
D.視神經(jīng)
E.嗅神經(jīng)
最新試題
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。