A.特征性的癥狀和體征
B.僅MRI檢查即可確診
C.多次復(fù)發(fā)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)多個病灶
D.CSF檢查寡克隆區(qū)帶陽性
E.以上均不是
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A.大劑量免疫球蛋白
B.血漿交換
C.甲潑尼龍沖擊
D.大劑量潑尼松
E.干擾素-β
A.原發(fā)進(jìn)展型
B.繼發(fā)進(jìn)展型
C.復(fù)發(fā)緩解型
D.進(jìn)展復(fù)發(fā)型
E.良性型
A.是一種自身免疫性疾病
B.女性多于男性
C.不合并其他自身免疫性疾病
D.具有明顯的家族傾向
E.遺傳及環(huán)境因素共同作用發(fā)病
A.提示CNS內(nèi)IgG合成
B.指CSF中有而血清中沒有的蛋白條帶
C.是MS的特征性改變
D.電泳法檢測
E.神經(jīng)系統(tǒng)慢性感染也可陽性
A.病前多有疫苗接種史
B.可有腦、脊髓、腦膜受累的表現(xiàn)
C.一般采用大劑量激素沖擊治療
D.多呈發(fā)作性病程
E.腦脊液蛋白可升高
A.α-干擾素
B.β-干擾素
C.γ-干擾素
D.以上均不會
E.以上均可
A.小劑量長期使用
B.緩解期仍應(yīng)堅持用藥
C.大劑量短程療法
D.一般常用潑尼松
E.不必使用補鉀、補鈣及抑酸
A.可降低復(fù)發(fā)率
B.對進(jìn)展型者效果好
C.對MRI上病灶數(shù)影響不大
D.僅在動物實驗有效
E.療效與劑量、劑型、用藥途徑無關(guān)
A.EEG波頻改變
B.MS患者CSF的免疫球蛋白類型
C.AD的病理特征
D.MS患者的染色體標(biāo)記
E.血清中球蛋白少見帶型
A.局灶性癲癇活動
B.脫髓鞘
C.顱內(nèi)壓增加
D.急性炎癥
E.軸索損傷
最新試題
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。