A.小囊性病灶
B.病變有環(huán)形強(qiáng)化
C.病灶位于皮層下
D.病變有點(diǎn)狀鈣化
E.多發(fā)小囊性病灶，有薄環(huán)強(qiáng)化，并有多發(fā)鈣化點(diǎn)
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A.腦電圖
B.頭CT
C.腦脊液囊蟲抗體檢測(cè)
D.血液囊蟲抗體檢測(cè)
E.脛骨X線片發(fā)現(xiàn)肌肉內(nèi)有鈣化點(diǎn)
A.牛帶絳蟲囊尾蚴
B.豬帶絳蟲囊尾蚴
C.細(xì)粒棘球蚴
D.管圓線蟲幼蟲
E.肺吸蟲幼蟲
A.癲癇發(fā)作
B.頭痛
C.腦膜刺激征
D.精神癥狀
E.偏癱、失語(yǔ)
A.特征性的癥狀和體征
B.僅MRI檢查即可確診
C.多次復(fù)發(fā)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)多個(gè)病灶
D.CSF檢查寡克隆區(qū)帶陽(yáng)性
E.以上均不是
A.大劑量免疫球蛋白
B.血漿交換
C.甲潑尼龍沖擊
D.大劑量潑尼松
E.干擾素-β
A.原發(fā)進(jìn)展型
B.繼發(fā)進(jìn)展型
C.復(fù)發(fā)緩解型
D.進(jìn)展復(fù)發(fā)型
E.良性型
A.是一種自身免疫性疾病
B.女性多于男性
C.不合并其他自身免疫性疾病
D.具有明顯的家族傾向
E.遺傳及環(huán)境因素共同作用發(fā)病
A.提示CNS內(nèi)IgG合成
B.指CSF中有而血清中沒有的蛋白條帶
C.是MS的特征性改變
D.電泳法檢測(cè)
E.神經(jīng)系統(tǒng)慢性感染也可陽(yáng)性
A.病前多有疫苗接種史
B.可有腦、脊髓、腦膜受累的表現(xiàn)
C.一般采用大劑量激素沖擊治療
D.多呈發(fā)作性病程
E.腦脊液蛋白可升高
A.α-干擾素
B.β-干擾素
C.γ-干擾素
D.以上均不會(huì)
E.以上均可
最新試題
突觸由（）、（）和（）組成。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。