A.新生兒胸腺異常
B.致病因子經(jīng)胎盤傳入
C.遺傳基因決定
D.乙酰膽堿受體發(fā)育缺陷
E.不明原因
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A.青霉素類
B.丁胺卡那
C.四環(huán)素
D.慶大霉素
E.磺胺類藥物
A.螺內(nèi)酯
B.氨基苷類抗生素（卡那霉素、鏈霉素、慶大霉紊）
C.環(huán)磷酰胺
D.腎上腺皮質(zhì)激素
E.麻黃堿
A.積極控制感染
B.給予新斯的明肌內(nèi)注射
C.給予免疫抑制劑治療
D.氣管切開，呼吸機輔助呼吸
E.去除病情加重的誘因
A.膽堿酯酶活性降低
B.突觸前乙酰膽堿釋放減少
C.膽堿酯酶活性增高
D.突觸后膜乙酰膽堿受體敏感性降低和受體數(shù)目減少
E.以上均不是
A.眼瞼下垂
B.復視
C.瞳孔散大，光反應消失
D.晨輕暮重
E.眼球活動受限
A.腦室擴大
B.病變呈薄環(huán)形強化
C.病灶位于皮層下
D.小囊性病灶內(nèi)見偏心性頭節(jié)
E.多個囊性病灶
A.小囊性病灶
B.病變有環(huán)形強化
C.病灶位于皮層下
D.病變有點狀鈣化
E.多發(fā)小囊性病灶，有薄環(huán)強化，并有多發(fā)鈣化點
A.腦電圖
B.頭CT
C.腦脊液囊蟲抗體檢測
D.血液囊蟲抗體檢測
E.脛骨X線片發(fā)現(xiàn)肌肉內(nèi)有鈣化點
A.牛帶絳蟲囊尾蚴
B.豬帶絳蟲囊尾蚴
C.細粒棘球蚴
D.管圓線蟲幼蟲
E.肺吸蟲幼蟲
A.癲癇發(fā)作
B.頭痛
C.腦膜刺激征
D.精神癥狀
E.偏癱、失語
最新試題
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。