A.前索
B.側(cè)索
C.后索
D.脊髓灰質(zhì)
E.以上全部
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A.精神分裂癥
B.Jackson癲癇
C.癔病
D.感染性精神病
E.復(fù)雜部分性發(fā)作
A.癔病
B.失神發(fā)作
C.局限性癲癇
D.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
E.肌陣攣發(fā)作
A.單純部分性發(fā)作
B.肌陣攣發(fā)作
C.自動(dòng)癥
D.小舞蹈病
E.低鈣性手足搐搦
A.肌陣攣發(fā)作
B.強(qiáng)直性發(fā)作
C.復(fù)雜部分性發(fā)作
D.全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
E.發(fā)作性睡病
A.強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作
B.失神發(fā)作
C.復(fù)雜部分性發(fā)作
D.腦缺血發(fā)作
E.假性發(fā)作
A.老年人
B.中青年
C.學(xué)齡兒童
D.嬰幼兒
E.任何年齡
A.地西泮注射液靜脈注射
B.10%水合氯醛灌腸
C.氯硝西泮靜脈注射
D.利多卡因靜脈滴注
E.丙戊酸靜脈滴注
A.失眠
B.精神萎靡
C.失神發(fā)作
D.抗癲癇用藥量增加
E.癲癇持續(xù)狀態(tài)
A.用藥劑量太小
B.同時(shí)合用兩種藥
C.只在夜間服
D.藥物價(jià)格太高
E.突然停藥
A.丙戊酸鈉
B.卡馬西平
C.苯妥英鈉
D.乙唬胺
E.苯巴比妥
最新試題
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
HIV感染后,經(jīng)過(guò)()年無(wú)癥狀期,也有超過(guò)()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
周?chē)窠?jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見(jiàn)()變性。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周?chē)窠?jīng)病的診斷價(jià)值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對(duì)病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。