A.四肢肌
B.眼外肌
C.咽喉肌
D.咀嚼肌
E.呼吸肌
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A.早年(3~5歲)發(fā)病,患兒多為男性
B.最初表現(xiàn)行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無(wú)力明顯,鴨步,Gower征(+)
D.典型肌源性損害肌電圖,CK顯著增高
E.散發(fā)病例病情最輕,預(yù)后最佳
A.假肥大型男女患病機(jī)會(huì)均等
B.假肥大型的血清肌酶CK增高最為顯著
C.面肩肱型早期癥狀為面部表情肌無(wú)力和肌萎縮
D.肢帶型可見(jiàn)脊稚前凸、鴨步和翼狀肩胛
E.眼咽型可見(jiàn)對(duì)稱性上瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙和吞咽困難
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無(wú)力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)增寬、彼幅增高、多相波增多
A.四肢對(duì)稱性近端肌無(wú)力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK等正常
E.可伴頸肌無(wú)力,表現(xiàn)抬頭困難
A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔病性癱瘓
A.頭痛、嘔吐嚴(yán)重
B.常伴癲癇發(fā)作
C.腦膜刺激征明顯
D.頭痛不明顯,意識(shí)障礙多見(jiàn)
E.常伴眼底視網(wǎng)膜出血
A.急性腦膜炎
B.腦出血合并腦疝
C.小腦出血
D.腦干出血
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血
A.顳葉
B.基底節(jié)區(qū)
C.腦室
D.橋腦
E.小腦
A.腦室出血
B.小腦扁桃體疝
C.顳葉鉤回疝
D.小腦出血
E.以上都不是
A.出血后血腫形成
B.出血后并發(fā)腦水腫
C.昏迷后肺感染
D.出血后并發(fā)腦水腫和腦疝
E.昏迷后水電解質(zhì)紊亂等并發(fā)癥
最新試題
HIV感染后,經(jīng)過(guò)()年無(wú)癥狀期,也有超過(guò)()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō):()、()、()。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見(jiàn)()變性。
艾滋病(AIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。