A.是一種獲得性自身免疫性疾病
B.以部分或全身性骨骼肌疲勞為臨床特征
C.癥狀晨輕暮重或活動后加重、休息后減輕
D.抗膽堿酯酶藥物治療有效
E.騰喜龍實驗陰性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.瞳孔散大，光反射消失
B.調節(jié)反射消失
C.眼球向內、上、下運動受限和出現復視
D.眼球震顫
E.角膜反射消失
A.小細胞肺癌
B.甲狀腺功能亢進
C.多發(fā)性肌炎
D.胸腺增生或胸腺瘤
E.系統性紅斑狠瘡
A.四肢肌
B.眼外肌
C.咽喉肌
D.咀嚼肌
E.呼吸肌
A.早年（3～5歲）發(fā)病，患兒多為男性
B.最初表現行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無力明顯，鴨步，Gower征（+）
D.典型肌源性損害肌電圖，CK顯著增高
E.散發(fā)病例病情最輕，預后最佳
A.假肥大型男女患病機會均等
B.假肥大型的血清肌酶CK增高最為顯著
C.面肩肱型早期癥狀為面部表情肌無力和肌萎縮
D.肢帶型可見脊稚前凸、鴨步和翼狀肩胛
E.眼咽型可見對稱性上瞼下垂、眼球運動障礙和吞咽困難
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
根據HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為（）、（）、（）。