A.皮層眼球同向凝視中樞額中回后部
B.腦干眼球水平凝視中樞橋腦旁正中網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（PPRF.
C.內(nèi)側(cè)縱束
D.外展神經(jīng)核
E.動眼神經(jīng)核
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A.頸髓前角
B.頸髓后角
C.頸髓側(cè)角
D.灰質(zhì)前聯(lián)合
E.脊髓動眼神經(jīng)核
A.眼球向外上方運(yùn)動障礙
B.眼球向外下方運(yùn)動障礙
C.眼球向內(nèi)上方運(yùn)動障礙
D.眼球向內(nèi)下方運(yùn)動障礙
E.以上均不是
A.上瞼下垂，眼球不能向上、下和內(nèi)側(cè)轉(zhuǎn)動
B.眼球向?qū)?cè)、向上、向下注視時出現(xiàn)復(fù)視
C.眼球向外或外下方斜視
D.瞳孔散大，光反射消失，調(diào)節(jié)反射存在
E.瞳孔散大，光反射及調(diào)節(jié)反射均消失
A.常見于顱內(nèi)壓增高的患者
B.眼底檢查可見視盤充血，邊緣模糊
C.眼底檢查有時可見視盤周圍出血
D.早期出現(xiàn)視力減退
E.晚期繼發(fā)視神經(jīng)萎縮
A.左側(cè)顴上回后部
B.左側(cè)額中回后部
C.左側(cè)額下回后部
D.左側(cè)角回
E.左頂上小葉
A.Broca失語：優(yōu)勢半球額下回后部
B.Wernicke失語：優(yōu)勢半球緣上回后部
C.傳導(dǎo)性失語：一優(yōu)勢半球顳上回后部
D.命名性失語：優(yōu)勢半球分水嶺區(qū)
E.經(jīng)皮質(zhì)性失語：優(yōu)勢半球顳中回后部
A.嗜睡：患者處于睡眠狀態(tài)，強(qiáng)疼痛刺激或高聲可將其喚醒，醒后能含糊對話
B.昏睡：對各種語言刺激無應(yīng)答，各利生理反射正常，生命體征無變化
C.淺昏迷：對疼痛刺檄有反應(yīng)，不能回答問話，存在無意識自發(fā)動作及生理反射
D.中度昏迷：對強(qiáng)刺激及高聲語言僅有輕微反應(yīng)，瞳孔擴(kuò)大，光反射消失
E.重度昏迷：對疼痛刺激及語言呼喚無反應(yīng)，存在無意識自發(fā)動作，生命體征改變
A.是一種獲得性自身免疫性疾病
B.以部分或全身性骨骼肌疲勞為臨床特征
C.癥狀晨輕暮重或活動后加重、休息后減輕
D.抗膽堿酯酶藥物治療有效
E.騰喜龍實驗陰性
A.瞳孔散大，光反射消失
B.調(diào)節(jié)反射消失
C.眼球向內(nèi)、上、下運(yùn)動受限和出現(xiàn)復(fù)視
D.眼球震顫
E.角膜反射消失
A.小細(xì)胞肺癌
B.甲狀腺功能亢進(jìn)
C.多發(fā)性肌炎
D.胸腺增生或胸腺瘤
E.系統(tǒng)性紅斑狠瘡
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。