A.肌陣攣
B.肌纖維顫動
C.單純性局灶性運動發(fā)作
D.肌束顫動
E.應(yīng)激性反應(yīng)
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A.脊髓前角細(xì)胞
B.脊髓后角細(xì)胞
C.神經(jīng)根
D.神經(jīng)干
E.周圍神經(jīng)
A.中腦背蓋部
B.橋腦背蓋部
C.橋腦基底部
D.延髓背外側(cè)部
E.延髓基底部
A.T4水平橫貫性損害
B.右側(cè)T4水平半側(cè)損害
C.左側(cè)T4水平半側(cè)損害
D.右側(cè)T4水平后索損害
E.左側(cè)T4水平后索損害
A.受損平面以下同側(cè)痛溫覺障礙,對側(cè)深感覺障礙
B.受損節(jié)段呈節(jié)段性痛溫覺障礙,對側(cè)深感覺障礙
C.受損平面以下同側(cè)深感覺障礙,對側(cè)痛溫覺障礙
D.對側(cè)深感覺障礙硯
E.受損平面以下深、淺感覺障礙
A.形狀不規(guī)則的條塊狀感覺障礙
B.受損平面以下雙側(cè)深淺感覺缺失
C.受損平面以下雙側(cè)痛溫覺缺失并伴自發(fā)性疼痛
D.受損平面以下雙側(cè)感覺異常和感覺過敏
E.受損平面以下痛溫覺缺失,觸覺及深感覺保留
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
艾滋病(AIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說:()、()、()。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。